吲哚洛尔片

本品含吲哚洛尔。

本品为白色或类白色片。

本品用于心律失常、心绞痛及高血压。

5mg

口服。心绞痛一次0.5-1片，一日3-4次；心悸、各种快速性心律失常一次1-2片，一日3-4次；高血压一次1-3片，一日1-2次。

1、心血管系统：可见低血压、晕厥、心动过缓等。

2、中枢神经系统：可见乏力、嗜睡、头晕、失眠等。

3、胃肠道：可见恶心、腹胀等。

4、皮肤：可见皮疹。

1、哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。

2、窦性心动过缓、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。

3、心源性休克、低血压症患者禁用。

1、心功能不全者慎用。

2、充血性心力衰竭病人，需等急性心衰得到控制后始可从小剂量起应用本品。

3、本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择个体适宜的剂量。

4、长期用药时不宜突然停药。

5、孕妇及老人慎用。

1、当归（当归属）提取物可能抑制本药经肝细胞色素P450酶代谢，产生更大的降压效应。两者联用时应严密监测血压。

2、与齐留通同用，可能导致本药清除减少、作用增强。联用时可能需减少本药剂量，并严密监测心率及其他β肾上腺素受体阻滞症状。

3、对使用阿芬太尼的患者术前长期给予本药，可能增加心动过缓的发生率。

4、与胺碘酮同用，两者的心脏作用相加，可致低血压、心动过缓或心脏停搏。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。

5、与地尔硫卓同用，两药心脏作用叠加，且本药的代谢降低，可致低血压、心动过缓、房室传导障碍。如需联用，应严密监测心脏功能，尤其是有心力衰竭倾向的患者，同时可能需调整本药剂量。

6、与咪贝地尔同用，两药的心血管效应叠加，且本药的肝代谢受抑，可致低血压、心动过缓和房室传导障碍。如需联用，应严密监测心脏功能，尤其是有心力衰竭或缓慢型心律失常倾向的患者。停用咪贝地尔和开始本药治疗之间应有一个7-14天的洗脱期。

7、与二氢吡啶类钙通道拮抗药（或维拉帕米）同用，可致低血压和（或）心动过缓。可能机制为两药心脏作用相加（维拉帕米还可降低本药代谢）。如需联用，应严密监测心脏功能，尤其是有心力衰竭倾向的患者。

8、与苄普地尔（或氟桂利嗪、加洛帕米、利多氟嗪、哌克昔林）同用，两药的心血管效应叠加，可致低血压、心动过缓和房室传导障碍。必须联用时，应严密监测心脏功能，特别是有心力衰竭或缓慢型心律失常倾向的患者。

9、芬太尼麻醉中钙通道拮抗药与本药联用，可致严重的低血压反应，应慎重。其作用机制尚不明确。

10、与地高辛同用，两药心脏作用相加，并可能增加地高辛的生物利用度，导致房室传导阻滞和地高辛毒性。两者联用时，应仔细监测心电图和地高辛的血药浓度，并相应调整剂量。

11、使用本药的患者对α1肾上腺素受体阻断药（尤其是哌唑嗪）的首剂反应（血压在首剂显著降低，尤其是立位）增强，应警惕。可能的作用机制为β受体介导心率抑制代偿性升高。两药需联用时，α肾上腺素受体阻断药的初始剂量应比通常的剂量低，并宜于睡前给药，同时严密监测患者的低血压反应。

12、与可乐定同用，可加剧可乐定的撤药反应（高血压急症）。可能机制为强烈的α肾上腺素能刺激加重血压反弹。因此，两药同用者停用可乐定时应严密监测高血压反应，可停用本药几天后逐渐减少可乐定的剂量，也可使用拉贝洛尔代替。

本药口服易吸收，生物利用度为87%-90%，食物对吸收无显著影响。口服本药，0.5-3小时后血药浓度达峰值，其抗高血压和心律失常作用分别于服药后几小时内和1-3小时起效，口服后1-2周达最大抗高血压效应，单剂口服的抗高血压作用可达24小时。药物的血浆蛋白结合率为40%-60%，分布容积为1.2-2L/kg，可进入脑脊液、胎盘和乳汁。约50%的药物在肝脏代谢，代谢物为无活性的共轭葡萄糖醛苷和含醚硫酸酯。大部分药物经肾排泄（其中35%-40%为原形，60%-65%为代谢物），6%-9%的药物随粪排泄。母体化合物的消除半衰期为3-4小时。

遮光，密封保存。