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孕二烯酮

孕二烯酮,西药名。常用剂型有片剂、三相片剂。为人工合成的孕激素类药物。本品与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药,用于女性避孕。

通用名称

孕二烯酮

英文名称

Gestodene

汉语拼音

yun´erxitong

药品类型

人工合成的孕激素类药物

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

36.00元

成分

(1)复方孕二烯酮片:每片含孕二烯酮、炔雌醇。(2)孕二烯酮三相片:每片含孕二烯酮、炔雌醇。

性状

本品有片剂。

适应症

本品与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药,用于女性避孕。

规格

(1)复方孕二烯酮片:每片含孕二烯酮0.075mg,炔雌醇0.03mg或0.02mg。(2)孕二烯酮三相片:开始6d,每片含孕二烯酮0.05mg、炔雌醇0.03mg,其后5d和10d相应每片含药0.07mg、0.04mg和0.1mg、0.03mg。

用法用量

复方孕二烯酮片:口服。自月经周期第1日起,每日在相同时间服白色药片1片,连用21日,随后每日在相同时间服红色药片(空白药片)1片,连用7日,共服28片。服完最后一片红色药片后开始服用下一盒。

不良反应

1、生殖系统类早孕反应:表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲缺乏、突破性出血(多发生于漏服时)、闭经(少数停药后仍继续闭经)。

2、内分泌系统:体重增加、面部色素沉着、乳房胀痛。

3、消化系统:肝功能损害,肝良性腺瘤相对危险性增高。

4、心血管系统:高血压,年龄大于35岁的吸姻妇女患缺血性心脏疾患危险性增加。

5、其他:高剂量雌激素复方片有增加血栓栓塞病的危险性,有证据显示含本品的口服合成避孕药同少见的患静脉血栓栓塞有关,此外还会出现精神抑郁、头痛、疲乏。

禁忌

1、禁用于乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、肾病、深部静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症及40岁以上妇女、妊娠期妇女。

2、哺乳期妇女使用时,应暂停哺乳。

注意事项

1、服药期间,每年应定期体检,发现异常反应则应及时停药。

2、在停药7d内仍未行经时,可开始服下一周期的药。

3、每天服用避孕药时间应相同,以免血药浓度波动大,影响避孕效果。

4、出现下列症状时应停药:怀疑妊娠、血栓栓塞症、视觉障碍、原因不明的剧烈性头痛或偏头痛、出现高血压、肝功能异常、精神抑郁、缺血性心脏病等。

5、严格按规定方法服药,漏服药不仅可发生突破性出血,还可导致避孕失败。

6、服药期限,以连续3-5年为宜,停药观察数月,体检正常者,可再服用。

7、连服2个周期未行经者,应查明闭经原因,排除妊娠。

8、服药前半期发生突破性出血,可每晚加服炔雌醇0.01mg,直至服完这个周期为止;如出血发生在服药后半期,可每天加服1片避孕药,到停药为止;如出血量似月经量,则应停药按行经对待。

药物相互作用

1、抗生素抑制肠内细菌繁殖,减少激素结合物的分解,减少肠肝循环,本品的血药浓度升高。

2、诱导肝药酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛药可降低本品的作用。

3、三环类抗抑郁药在肝脏与本品竞争共同的代谢酶,可使本品血药浓度升高。

4、苯丙胺酯可增强低剂量的复合口服避孕药中本品的清除率,从而可能降低避孕药的效果。

5、与避孕药合并应用,药效受影响的药物如下。

(1)降压药的降压效果降低。

(2)抗凝药的抗凝效果降低。

(3)降糖药(如胰岛素及口服降糖药)控制糖尿病的疗效降低。

(4)三环类抗抑郁药的效果增强。

药理作用

1、本品为炔诺孕酮类孕激素,能抑制促性腺激素分泌,抑制排卵作用强度与炔诺孕酮相似。能抑制子宫内膜生长,使宫颈黏液变稠,达到抗精子穿透和抗着床的作用。

2、本品作为短效复方口服避孕药的作用机制如下。

(1)抑制卵巢排卵:雌激素通过负反馈机制抑制下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)的释放,从而减少促卵泡激素的分泌,卵泡生长成熟过程受抑制,孕激素也同样通过负反馈机制抑制垂体促黄体生成激素的释放,阻碍卵子的成熟和排卵。

(2)改变子宫内膜的形态:由于孕激素的抗雌激素作用,子宫内膜变薄、腺体减少,过早出现分泌功能不良的分泌现象,不利于受精卵着床。

(3)改变宫颈黏液的理化性状:在孕激素的影响下,宫颈腺体的分泌现象受到抑制,宫颈黏液量少、黏稠、浑浊,生化性质改变,不利于精子穿透。

药代动力学

口服吸收好,达峰时间为1-2h,生物利用度为100%,消除t1/2为18h,血浆蛋白结合范围较广,与球蛋白结合率是75%-87%,与白蛋白结合率是13%-24%,本品在肝脏代谢,≤1%的剂量以原药随尿中排出,约50%的摄入量自尿中以本品之A环还原形及多种羟化型代谢物排出。

贮藏方法

遮光,贮于15-30℃干燥处。

有效期

24个月

执行标准

复方孕二烯酮片:国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH06212009。

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