哌加他尼钠

本品主要成分为哌加他尼钠。

本品一般为注射液。

本品用于渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性。

注射液：0.3ml/90μl。

眼部注射，推荐剂量为一次0.3mg，每6周一次，患侧玻璃体内注射。

1、心血管系统：可见高血压。

2、中枢神经系统：可见疲乏。

3、肌肉骨骼系统：静脉注射后有肌无力的报道。

4、皮肤：静脉注射后可见荨麻疹。

5、眼部：临床试验中，治疗2年的患者中有10%-40%出现前房炎症、视物模糊、白内障、结膜出血、角膜水肿、流泪、眼刺激感、眼痛、眼内压增加、眼部不适、点状角膜炎、视敏度减退、视觉障碍、玻璃体漂浮物和玻璃体浑浊。

1、对本品过敏、眼或眼周感染患者禁用。

2、炎症性眼病患者、高眼压患者慎用。

3、尚未确定儿童用药的安全性和有效性。

4、妊娠期妇女用药应权衡利弊。

5、尚不明确本品是否经人乳分泌，哺乳期妇女慎用。

1、双眼同时用药的安全性和有效性尚未确定。

2、注射前应充分麻醉，并给予广谱抗生素。

3、用药前后及用药时应当定期检测视敏度和眼内压。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为选择性血管内皮生长因子（VEGF）拮抗药，VEGF可刺激脉络膜新生血管的生成，导致炎症和血管渗透性增加，促使年龄相关性黄斑变性（湿性）的发生。本品可与VEGF结合，抑制血管生成，使黄斑变性（湿性）所致的失明延缓。

本品单眼给予3mg（推荐剂量的10倍）后，在1-4天内的平均血药浓度约80ng/ml，并可缓慢吸收至系统循环。经核酸内切酶和核酸外切酶代谢，以原形和代谢物形式随尿液排出，t_1/2约10天。

贮于2-8℃，避免冷冻和剧烈振摇。