塞曲司特片

本品主要成分为塞曲司特。

本品为黄色片。

本品用于治疗支气管哮喘。

40mg。

口服。通常成人：一日一次，每次80mg；高龄患者：每日一次，每次40mg。

1、极少数病人（小于0.1％）偶见伴随着黄疸，ALT、AST升高的肝功能障碍，还有报道有急性肝炎患者，均应作停药处理。

2、少数病人（在0.1-5％之内）可能出现：

（1）过敏性症状，如皮疹、瘙痒，可停药处理.

（2）消化系统，如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴。

（3）血液系统：鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多。

（4）精神系统：嗜睡、头痛、头晕等。

（5）其它：倦怠、浮肿、心悸。

对本品过敏者禁用，妊娠妇女禁用。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为血栓素A2受体拮抗剂，抑制速发型或迟发型哮喘反应及和气管过敏性亢进。其作用机制为抑制导入人血栓素A2受体基因的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞与U—46619（血栓素A2类物质）的结合（invitro）。低浓度时竞争抑制U—46619引起的人气管肌及豚鼠气管肌、肺实质标本的收缩反应，这种抑制不依赖β2受体激动作用。不抑制组胺、白三烯D4及血小板活化因子引起的收缩反应（Invitro）。

健康成年男性早餐后1次口服塞曲司特片80mg，血中主要为塞曲司特。高龄者服用塞曲司特1日40mg或80mg时与健康成人比较，AUC及半衰期增长或延长约1.5-2倍，达峰时间（Tmax）延迟。健康成年男性早餐后1次口服塞曲司特80mg，72小时尿中排泄率约为给药量的16%，尿中塞曲司特和代谢物的大部分以结合物存在。高龄者服用塞曲司特1日40mg或80mg时，72小时尿中排泄率约为给药量的11-12%，与健康成人比较排泄稍有迟延。

密封。