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群多普利
本词条由
国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
群多普利，西药名。常用剂型为片剂。为抗高血压药。用于治疗原发性高血压、心力衰竭。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为群多普利。
性状
本品一般为片剂。
适应症
本品用于治疗原发性高血压、心力衰竭。
规格
片剂：1mg：2mg：4mg。
用法用量
口服，一次0.5-2mg，1次/日。Ccr<30ml/min及肝硬化患者应从0.5mg的剂量开始。
不良反应
发生率较低，极少需要停药。长期服用有少数患者出现不良反应，如干咳，头痛，头昏，无力，心作，低血压，心，胃肠功能紊乱、骚痒皮修和水肿等。
禁忌
1、对本品过敏者及妊娠期妇女禁用。
2、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。
3、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
注意事项
1、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。
2、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
药物相互作用
参见卡托普利。
药理作用
本品为一新型长效含羧基的ACEl，作用比依那普利强2.3-10倍，其本身及吸收后的水解活性产物群多普利拉亦有话性，但活性产物的作用为原药的7倍。
贮藏方法
贮于20-25℃。
有效期
24个月
附注
药代动力学：
1、吸收：本品主要在肝内转化为二酸群多普利拉，口服本品后的生物利用度为10%群多普利拉为70%，空服用，本品在给药后1h可达血药峰值，面群多吾利拉则在4-10h才达血药峰值。本品的清险约为6h。在稳态时，群多普利拉的有效1为22.5b，多剂量给药后未发现蓄积食物可减援本品的吸收，但不影响群多善利拉的AUC和Cmax，也不影响本品的Cmax。
2、分布：本品的血浆蛋白结合率约为80%，与浓度无关，群多普利拉的蛋白结合率呈浓度依粮性，0.1ng/ml时为94%，1000mg/m1时为65%，提示随血药浓度的升高，结合率有饱和现象，本品的分布容积约为18L，本品及其活性代甜产物的总体清除率分别为52L/h和7L/h，肾清除率与剂量有关，为1-4L/h。
3、代谢和排泄：口服后约3%的原药和代谢产物随尿排除，随粪便排除6%，本品的AUC和及群多普利拉的C在剂量1-4mg之间时，与剂量成正比，群多普利拉的AUC升高略低于烈量增高的比例，至少发现了7种代谢产物，主安为能萄糖酸苷或脱脂产物。
4、Ccr<30ml/min及透析者，本品及群多普利拉的血药浓度约升高2倍，清除率降低85%，轻至中度酒精性肝硬化者，本品及群多普利拉的血药浓度分别升高约9倍和2倍。