福司氟康唑

本品主要成分为福司氟康唑。

本品为注射剂。

本品用于白色念珠菌属和隐球菌属真菌引起的真菌血症，真菌引起的呼吸道、消化道和尿路感染以及腹膜炎、脑膜炎，也可用于慢性皮肤和黏膜真菌病。

注射剂：126.1mg（相当于氟康唑100mg）/100ml；252.3mg（相当于氟康唑200mg）/200ml；504.5mg（相当于氟康唑400mg）/400ml；126.1mg/1.25ml；252.3mg/2.5ml；504.5mg/5.0ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、浅表性真菌感染，第1日和第2日静脉滴注本品126.1-252.3mg/d（相当于氟康唑100-200mg/d），以后维持剂量为63.1-126.1mg/d（相当于氟康唑50-100mg/d）。

2、深部真菌感染，第1日和第2日静脉滴注本品126.1-504.5mg/d（相当于氟康唑100-400mg/d），以后维持剂量减半。

3、重症或难治性真菌感染，第1日和第2日静脉滴注本品1009mg/d（相当于氯康唑800mg/d），维持剂量减半。

4、肾功能不全患者，Cer>50ml/min者，可用常用量；Cer≤50ml/min者，使用半量；接受透析者，在透析完毕后，给予1次常用量。

5、疗程随病情而定，疗程超过28日的疗效和安全性尚不确定。

1、可见血管扩张、颜面水肿、瘙痒、利脱性皮炎、斯-约综合征和中毒性表皮坏死松解症。

2、可见粒细胞、红细胞、血小板和白细胞减少以及贫血。

3、可发生急性肾功能衰竭。

4、可见黄疸、肝功能受损、肝炎、胆汁淤积性肝炎和肝坏死。

5、可见痉挛、意识丧失。

6、可见高钾血症、心动过速（尖端扭转型室速）、心动过缓、Q-T间期延长和房室传导阻滞。

7、可见头痛、失眠、感觉异常、关节痛和腰背痛。

8、可见间质性肺炎和假膜性小肠结肠炎。

1、对本品过敏者禁用。

2、妊娠期妇女和儿童禁用。

3、正在使用利福平、去甲替林、苯妥英、环孢素、磺酰脲类或香豆素类的患者不可使用本品。

4、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

1、不可与其他药物混合滴注。

2、用药期间，应监测血常规、电解质、肝肾功能和心电图。

3、给药前，应详细询问过敏性病史、药物过敏史。

4、如出现明显的皮肤高敏反应和重要脏器的严重不良反应，应考虑停药。

5、过量可出现意识障碍、恶心、呕吐、妄想、噩梦、嗜睡、精神错乱、肝功能受损和多形性红斑，应尽快促使过量药物随尿液排泄，血液透析可排出血中药物的50%。

1、本品可使利福平的血药浓度降低。

2、合用氢氯噻嗪时可使本品的血药浓度轻度升高。

3、本品可升高环孢素、去甲替林、苯妥英、磺酰脲类和香豆素类的血药浓度。

本品是氟康唑的磷酸酯前体药物，有良好的水溶性，可减少输液量，减轻循环系统负担。静脉给药后，在体内被碱性磷酸酯酶水解成氟康唑和磷酸。

本品易于进入脑脊液中，其中的药物浓度为血药浓度的52%-62%，如分别给药50、100、250、500和1000mg后，可获得药动学参数如下：AUC分别为37.5、68.7、174.8、334.0和619.1（μg•h）/ml，Cmax为0.70、1.31、3.23、6.07和12.09μg/ml，Tmax为4.0、5.5、4.0、6.0和2.5h，t_1/2分别为35.5、32.2、34.1、34.8和32.9h。平均滞留时间（MRT）分别为51.6、48.0、50.9、51.7和49.8h，本品的蛋白结合率为77.7%-93.8%。如给药1000mg，1次/日，连用14日，随尿液排出的氟康唑为给药量的85.6%，排出的原药不及1%。

贮于2-8℃。