阿可乐定

本品主要成分为阿可乐定。

本品为滴眼剂。

1、本品用于开角型青光眼，及时防止激光小梁成形术、虹膜切除术后的眼压升高。

2、本品对虹膜血管具有收缩作用，可降低激光虹膜周边切除过程中出血的发生率，亦可使激光小梁成形术的安全性增加。

滴眼剂：0.25ml：2.5mg（1%）。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

经眼给药。

1、在患者接受眼的激光手术前1小时，用本品滴眼剂滴入眼睑内1滴，手术完成时再滴入1滴。

2、用药1小时后可见眼内压下降，3-4小时后疗效最高。

3、使用传统方法未能控制的眼内压升高，本品可用作短期的辅助治疗，滴入0.5%本品溶液，每次1-2滴，每日3次。

4、术后眼压升高：激光手术前1小时在预定手术的眼滴入1滴，第2滴应在术后立即滴入同一眼内。每1滴用单独的容器，使用1滴后弃去。

1、在围手术期滴用本品溶液可引起充血、眼睑回缩、结膜苍白、瞳孔扩大。

2、有些患者可能发生眼内压急骤下降。

3、在常规滴入后，可能发生眼不耐受反应，其特点是眼痒、泪多、眼不适、眼睑和结膜水肿。

4、其他不良反应包括口鼻干燥、结膜炎、视物模糊、虚弱、头痛和味觉障碍。

5、局部用药也可能引起全身不良反应，其表现类似可乐定。

6、心血管系统：对心血管的不良反应已有报道。激光治疗时可见心律不齐（低于2%），非激光治疗时可见心动过缓、血管迷走神经反应、心悸、直立性低血压、血压降低。

7、神经精神系统：非激光治疗时可见睡眠障碍、易怒、头痛、疲倦、感觉异常、四肢疼痛或麻木。

8、呼吸系统：激光治疗时可见鼻腔充血（低于2%）。非激光治疗时可见鼻烧灼或干燥、胸闷、呼吸急促、头部寒冷、咽分泌增多。

9、胃肠道：非激光治疗时可见胃部不适、腹痛、腹泻、呕吐、味觉异常、口干。

10、眼激光治疗时可见眼部刺激症状、上眼睑隆凸、眼炎、结膜变白、瞳孔放大，发生率均低于2%。非激光治疗时可见结膜变白、上眼睑隆凸、瞳孔放大、烧灼感、眼部不适、异物感、眼干、眼痒、眼部肌张力减退、视物模糊、过敏反应、结膜微血管出血。

11、其他非激光治疗时可见反酸、手掌湿冷或出汗、身体发热、非疹性瘙痒。

1、对本品过敏者。

2、对可乐定过敏者。

1、应严格使用规定剂量，避免毒性反应。

2、本品口服过量的处理为采用支持疗法和对症治疗，并保持导气管畅通。血液透析仅能清除少量（5%）药物。

3、慎用：

（1）严重心血管疾病（包括高血压、冠状动脉功能不全、近期出现的心肌梗死）患者（国外资料）。

（2）脑血管疾病患者（国外资料）。

（3）雷诺病患者（国外资料）。

（4）血栓闭塞性脉管炎患者（国外资料）。

（5）肝功能不全者（国外资料）。

（6）肾功能不全（包括慢性肾衰竭）者（国外资料）。

（7）抑郁患者（国外资料）。

（8）激光手术期间有血管迷走神经反应既往史的患者。

本品与单胺氧化酶抑制药（氯吉兰、异丙烟肼、吗氯酮、帕吉林、苯乙肼、甲基苄肼、司来吉兰、托洛沙酮、吗氯贝胺、异卡波肼、尼亚拉胺）合用可增强后者的抑制作用，应禁止合用。

1、本品为相对选择性α2肾上腺素受体激动药，也可结合α1受体，滴眼后可降低眼内压。

2、本品极性较可乐定强，因而对血-脑脊液屏障的穿透性较弱，主要对神经末梢起作用而膜稳定（局部麻醉）作用不明显。

3、本品局部给药后可使局部血管收缩、局部血流量减少，但降低血压和心律的作用较可乐定弱。

4、本品0.5%滴眼液单剂给药后不会显著改变视神经乳头或视盘旁视网膜血流量。此外，本品对生理节奏的眼内压变化作用已得到评价，可降低白天及患者睡眠期间房水流动速度（低于由于睡眠引起的房水减少量）。

本品滴眼后1小时后出现降眼压作用（治疗浓度低于1ng/ml），3-5小时达最大作用，单剂给药后作用可持续12小时。母体化合物消除半衰期为8小时。

密封、避光，贮于室温下。