舒他西林干混悬剂

本品主要成分为舒他西林。

本品为白色或类白色粉末；气芳香，味甜。

本品用于：

1、上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。

2、下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。

3、泌尿系统感染。

4、皮肤软组织感染。

5、淋病。

0.25g。

口服。

1、成人（包括老年人）及体重≥30kg的儿童：一次0.375-0.750g，一日2次。

2、体重＜30kg的小儿：按体重一日50mg/kg，分2次服用。

3、疗程一般均为5-14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。

4、治疗非特异性淋病时，可顿服2.25g，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林和舒巴坦的血药浓度的维持时间。

偶见。一般为轻度至中反应，继续用药时，多可消失。

1、消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。

2、皮疹、瘙痒。

3、其它，如思睡、疲劳、不适及头痛等。

对青霉素类药物过敏者禁用。

1、首次使用青霉素类的患者，应首先进行青霉素皮试，对阳性反应者禁用本品。

2、应用本品前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用。

3、对头孢菌素类药物过敏者慎用。

4、用药期间，若有过敏反应，则应停药，并采取相应措施。

5、本品长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期孕妇应慎用。

7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

8、药物过量：过量的处理以对症治疗和支持治疗为主，血药透析可加速药物排泄。

1、丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄，因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加，排泄时间延长。

2、别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时，皮疹发生率显著增加，故应避免与别嘌醇合用。

3、氨苄西林-舒巴坦与双硫仑（乙醛脱氢抑制剂药）也不宜合用。

本品口服后，经肠内脂酶水解成舒巴坦和氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。

本品对多种革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌均有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株）、肺炎链球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等，阴性菌包括：大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等，厌氧菌包括脆弱杆菌。

本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，其克分子比为1:1，其生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用舒他西林后，氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期，分别为0.75小时、1小时，氨苄西林、舒巴坦有50-70%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期延长。

密封，在凉暗干燥处保存（遮光并不超过20℃）。

国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS1-（X-106）-2004Z。