布拉氏酵母菌

本品主要成分为布拉氏酵母菌。

布拉氏酵母菌散：淡黄色或极浅棕色粉末。

本品用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。

布拉氏酵母菌散：0.25g。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

布拉氏酵母菌散：

1、口服，本品可在任何时候服用，但为取得速效，最好不在进食时服用。

2、成人：每次2袋，每天2次。

3、三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童：每次1袋，每天1次。将小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中，混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。

1、许善玲等通过布拉氏酵母菌散佐治湿疹患儿的临床效果及对肠道菌群的影响，得出结论布拉氏酵母菌散佐治湿疹患儿有助于提高临床疗效，改善肠道菌群。（医疗装备，2018，31(23):90-91.）

2、何小溪通过布拉氏酵母菌散联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床效果观察，得出结论病理性黄疸新生儿应用布拉氏酵母菌散联合蓝光治疗具有较高的应用安全性，且能够提高临床治疗效果。（临床合理用药杂志，2018，11(32):83-84.）

3、陈清通过布拉酵母菌散联合锌硒宝治疗小儿迁延性腹泻效果，得出结论为迁延性腹泻患儿采用布拉酵母菌散联合锌硒宝进行治疗，可获得显著疗效，并有助于改善患儿的免疫功能。（中国疗养医学，2018，27(11):1199-1201.）

服用本品可能发生以下不良反应：

1、偶见(0.1%-1%)：

（1）全身：过敏反应。

（2）皮肤：荨麻疹。

（3）胃肠道：顽固性便秘，口干。

2、罕见(＜0.1%)：

（1）全身：真菌血症。

（2）血液循环系统：血管性水肿。

（3）皮肤：皮疹。

3、植入中央静脉导管的住院患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或高剂量治疗的患者中罕见真菌感染，其中极少数患者血液培养布拉氏酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉氏酵母菌引起败血症的病例。

1、对本品中某一成份过敏的患者禁用。

2、中央静脉导管输渡的患者禁用。

3、因本品含有果糖，对果糖不耐受的患者禁用。

4、因本品含有乳糖，先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。

1、本品含活细胞，请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。

2、本品的治疗不能代替补液作用，对于严重腹泻患者。可以根据其年龄，健康状况，补充足够液体。

3、本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险，故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。

4、建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂，以避免任何方式，特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者，即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症（真菌侵入血液）发生，极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗效果满意，必要时撤去静脉导管。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然动物试验未发现本品任何对胎儿有毒性作用的现象，但尚无人类妊娠安全使用本品的确切资料。因此，妊娠期内避免使用本品。哺乳期使用本品的安全性尚未确定，亦应避免使用。

6、儿童用药：婴幼儿、儿童使用本品本品详见【用法用量】。

7、老年用药：老年患者用药无特殊注意事项。

8、药物过量：如发现过量服用，请咨询医师。

本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。

本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂，本品口服后不会在肠道内定植，产生一过性的微生态调节作用。非临床研究提示：布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长，刺激小鼠分泌针对梭状芽孢杆菌毒素（毒素A）的抗体（IgA）；布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素；以剂量相关的方式缓解蓖麻油所致的大鼠腹泻。

布拉氏酵母菌在胃肠道不被吸收，根据不同给药剂量，布拉氏酵母菌在粪便中的半衰期为3-9小时，3-5天后粪便中布拉氏酵母菌达到稳态浓度。治疗结束后粪便中的活布拉氏酵母菌数迅速降低，治疗结束5天后无法检测到布拉氏酵母菌。

密封，于25℃以下干燥处保存。

布拉氏酵母菌散：进口药品注册标准JS20090067。