双嘧达莫注射液

本品主要成分为双嘧达莫。

本品为黄色的澄明液体，具荧光。

本品用于心肌缺血。

2ml：10mg。

每分钟每kg体重0.142mg，静滴共4分钟。

常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

对双嘧达莫过敏者禁用。

1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。

2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。

3、与肝素合用可引起出血倾向。

4、有出血倾向患者慎用。

未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、与阿司匹林有协同作用。

2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。

1、具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/m可抑制血小板释放。

2、作用机制可能为：

（1）抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂。

（2）抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

（4）增强内源性PGl。

血浆半衰期为2-3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

遮光，密闭保存。

中国药典2015年版二部。