雷莫芦单抗

本品主要成分为雷莫芦单抗。

本品为注射剂。

1、本品用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，曾接受氟尿嘧啶或铂类化疗后病情仍然进展者。

2、转移性非小细胞癌（2014年年底新增的适应证）。

注射剂：100mg/10ml，500mg/50ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、治疗胃癌，推荐剂量为8mg/kg，经60min静脉滴注，每2周1次，本品不可静脉快速注射。

2、治疗非小细胞肺癌，推荐剂量为10mg/kg。经60min静脉滴注，每3周1次，应在给予多西他赛前静脉滴注完毕。

3、一次静脉滴注前应给予H₁受体拮抗剂（如苯海拉明），对于出现1或2级输液反应者，降低静脉滴注速度50%，在下次静脉滴注前应另外给予地塞米松和对乙酰氨基酚，出现3或4级输液反应者，应永久停药。

4、如尿蛋白≥2g/24h，应暂停用药，尿蛋白降低至3g/24h者或发生肾病综合征者，应永久停药。

1、严重不良反应：包括出血、高血压、胃肠穿孔、输液反应、影响伤口愈合、可逆性后部白质脑病综合征、肝硬化恶化。

2、临床试验中常见的不良反应：包括腹泻、低血钠、头痛、高血压。

3、少见不良反应：包括中性粒细胞减少、鼻衄、肠梗阻、动脉血栓。

1、对本品过敏者禁用。

2、妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。

3、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

4、目前尚无有关儿童使用本品的有效性和安全性研究，故不推荐儿童使用。

1、本品有可能损害胎儿，育龄期妇女在治疗期间应采取有效避孕措施。

2、如出现严重高血压，应暂停用药，直至血压得到控制。如抗高血压治疗不能控制血压，则水久停药。

3、择期手术前应停用本品直至伤口愈合。

4、发生动脉血栓、胃肠穿孔、3或4级出血者，应永久停药。

5、本品只能用0.9%氯化钠注射液稀释至250ml后静脉滴注，禁用含葡萄糖的注射液稀释。稀释后在2-8℃可保存24h，室温下可保存4h。

6、推荐使用0.22gm的滤膜，单独液路静脉滴注本品，静脉滴注本品前后均应使用0.9%氯化钠注射液冲洗管路。

7、本品可导致严重的出血，可致命。如发生严重出血，应永久停药。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品能特异性与VEGFR2结合，阻止其与VEGFR配体、VEGF-A、VEG-C、VEGF-D的结合，抑制配体刺激的VEGFR2的活化，进而抑制配体诱导的细胞增殖和人类内皮细胞的迁移。动物实验本品可抑制血管新生。

晚期胃癌患者给予8mg/kg每2周1次，给药3次后，Cmax为50μg/ml（6-228μg/ml），给药6次后为74μg/ml（14-234μg/ml）。

避光，贮于2-8℃，避免剧烈振摇，不可冷冻。