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羧苄西林

羧苄西林,西药名。常用剂型有注射剂等。为青霉素类抗生素。用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

通用名称

羧苄西林

英文名称

Carbenicillin

汉语拼音

Suobianxilin

药品类型

青霉素类抗生素

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

17.6元-62.6元

成分

本品主要成份为羧苄西林钠。

性状

注射用羧苄西林钠:白色结晶性粉末。

适应症

本品主要用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

规格

注射用羧苄西林钠:0.5g;1g;2g。(按C17H18N2O6S计算)

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

注射用羧苄西林钠:

本品可供静脉滴注和静脉注射。

1、中度感染:成人一日8g,分2-3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5-50mg/kg注射。

2、严重感染:成人一日10-30g,分2-4次静脉滴注或注射,儿童每日按体重100-300mg/Kg,分4-6次注射。

3、新生儿体重低于2kg者,首剂按体重100mg/Kg,出生第1周每12小时75mg/kg,静脉滴注;出生第2周起100mg/kg,每6小时1次。

4、新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时75mg/kg,静脉滴注,以后每6小时75mg/kg。

5、严重肾功能不全者,每8-12小时静脉给药2g即可维持血药浓度在100mg/L水平;如同时伴肝功能损害,一日2g即可。

不良反应

1、过敏反应:青霉素类药物的过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。严重者偶可发生过敏性休克,过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2、消化道反应:恶心、呕吐和肝肿大等,ALT、AST、肌酐升高。

3、大剂量静脉注射本品时可出现抽搐等神经系统反应、高钠和低钾血症。

4、本品为弱酸,故血药浓度过高时可发生急性代射性酸中毒,此反应尤多见于肾病病人且已有酸中毒者。

5、其他:念珠菌二重感染,出血等。

禁忌

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项

1、本品含钠量较高,故限制钠盐摄入的患者应慎用本品。

2、使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。

3、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%-7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

4、肾功能不全患者应用本品可导致出血,应注意随访凝血时间、凝血酶原时间,发生出血时应及时停药并予适当治疗。

5、由于浓度较高的羧苄西林钠溶液可形成多聚体(为致敏区),因此注射液皆须新鲜配制。

6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除本品对胎儿的不良影响,故孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

药物相互作用

1、本品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。

2、本品在体外与氨基糖苷类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。

3、本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注,可导致两者的抗菌活性明显减弱。

4、大剂量本品与肝素等抗凝药、血栓溶解药、水杨酸制剂、苯磺唑酮或血小板聚集抑制药合用可增加出血危险。

5、与磺胺类合用可使本品的血药浓度增高,故须适当减少本品的剂量。

药理作用

本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对本品敏感。

药代动力学

肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/kg,血清蛋白结合率约为50%。本品难以透过正常血脑屏障,但肺炎链球菌脑膜炎患儿每6小时静脉滴注69-103mg/kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3-24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2β)为1-1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹膜透析则仅可部分清除本品。

贮藏方法

严封,遮光,冷处保存。

有效期

18个月

执行标准

注射用羧苄西林钠:中国药典2015年版二部。

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