血卟啉
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血卟啉,西药名。常用制剂为注射剂等。为抗肿瘤药。可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为血卟啉。
性状
血卟啉注射液:深紫红色的澄明液体。
适应症
本品可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。
规格
血卟啉注射液:5ml:25mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
血卟啉注射液:
用药前将冻结药品置室温、避光下溶化,取原液在病人前臂作皮肤划痕试验,观察15分钟如无红肿硬结则以每公斤体重5mg加生理盐水250ml静脉滴往。48-72小时观察荧光并进行激光治疗。如需进行第二次治疗应相隔一个月。
不良反应
个别患者可出现暴露部位红肿,严重恶心。部分病人可出现-过性肝、肾功能损伤。
禁忌
1、皮肤划痕试验阳性者。
2、肿瘤晚期,并有扩散至其他部位者。
3、光导纤维不能到达的深部肿瘤。
注意事项
本品只能在有条件的医疗单位内使用。用药后患者应避光一个月,以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用。一旦发生,可给予抗过敏药物和外用皮质激素搽剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数,密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。
孕妇及哺乳期妇女用药
无相关试验或文献报道,尚不明确。
儿童用药
无相关试验或文献报道,尚不明确。
老人用药
无相关试验或文献报道,尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量
无相关试验或文献报道,尚不明确。
药理作用
本品在动物和人体内或体外细胞试验中都证明荧光效果明显。和激光联合应用,能增强杀伤癌细胞的作用。动物试验证明本品安全、毒性低。
药代动力学
正常小鼠静脉注射本品经同位素3H标记的样品溶液,1小时后,各组织中放射性含量达到高峰,组织分布顺序为肺>肝>肾>血>胃>肠>脾>心>肌肉>胸腺>脑>骨。S180荷瘤小鼠的组织分布顺序与正常鼠大致相同。在组织中放射性最高的第1小时,肿瘤中的含量为以上12种组织中的第8-9位,放射性下降较慢。到72小时肿瘤组织的含量,上升到第5位。注射本品5小时后,粪尿总排泄量占注射剂量的73.29%。第11天是91%。
贮藏方法
遮光,密闭,在0°C以下保存。
有效期
执行标准
血卟啉注射液:国家药品标准WS-189(X-165)-97。
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