普拉洛芬

本品主要成分为普拉洛芬。

普拉洛芬滴眼液：为无色澄明液体。

本品用于外眼及眼前炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。

普拉洛芬滴眼液：0.1%（5ml：5mg）。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

普拉洛芬滴眼液：

滴眼每次1-2滴，每日4次，根据症状可以适当增减次数。

1、曹时燕，陈源等通过润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果及对血清MMP-2、STRA6水平的影响，得出结论采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症后有效提高临床疗效，减低血中MMP-2及STRA6水平（实用医学杂志,2019(03):449-451.）

2、霍闪通过普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定对过敏性结膜炎患者免疫功能的影响，得出结论将普拉洛芬滴眼液与奥洛他定联合用于治疗过敏性结膜炎可有效调节免疫功能并改善血清HA、ECP水平，有利于促进各症状的缓解。（北方药学,2019,16(02):67-68.）

1、文献报道在5843例病例中79例（1.35%）出现了不良反应，主要不良反应为刺激感29例（0.50%）、结膜充血16例（0.27%）、瘙痒感14例（0.24%）、眼睑发红/肿胀11例（0.19%）、眼睑炎7例（0.12%）、分泌物6例（0.10%）、流泪5例（0.09%）、弥漫性表层角膜炎4例（0.07%）、异物感3例（0.05%）、结膜水肿3例（0.05%）。

2、以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

（1）0.1%-5%：刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物。

（2）0.1%：流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。

对本品成分有过敏史的患者。

1、重要的基本注意事项：

（1）应注意本品只用于对症治疗而不是对因治疗。

（2）本品可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本品时，一定要仔细观察，慎重使用。

2、应用时注意事项：

（1）给药途径：只能用于滴眼。

（2）给药时：在滴眼时，注意药瓶口不要接触眼部。

（3）发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

4、儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用：本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。

2、对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用：本品对鹿角菜胶，花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素，芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。另外，对于抗体血清引起的实验性过敏性结膜炎也显示了明显的抗炎作用。

3、作用机制：大鼠、豚鼠、家兔的体内及体外试验，证明了本药具有抑制前列腺素的生成和稳定细胞膜的作用。

1、家兔双眼用0.1%¹⁴C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml，滴眼4次，每次间隔3分钟。过30分钟、1、2、4、6、8小时后测定放射活性。

2、滴眼30分钟后眼组织的放射活性监测结果浓度递减顺序排列为：角膜、结膜、前部巩膜、外眼肌、房水、虹膜、睫状体、后部巩膜。另一方面，视网膜、脉络膜、晶状体、血液、肝脏中药物的分布很少，玻璃体中几乎没有发现。

室温（10-30℃）保存。开封后必须避光保存。

普拉洛芬滴眼液：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01132013。