特拉万星

本品主要成分为盐酸特拉万星。

本品一般为注射用粉剂。

1、本品用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林附药分离株），化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽颊炎链球菌中间型链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。

2、用于治疗成人金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎和社区获得性肺炎。

注射剂（粉）：250mg；750mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、推荐剂量为10mg/kg，经60min静脉滴注，每24h一次，复杂皮肤感染疗程7-14天，肺炎疗程7-21天，Ccr为30-50ml者剂量降低至7.5mg/kg，每24h一次；Ccr为10-29ml者剂量降低至5mg/kg，每24h一次。

2、本品应用5%葡萄糖注射液、注射用水或0.9%氯化钠注射液稀释至15mg/ml后静脉滴注。

1、严重不良反应包括肾毒性、过敏反应和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻。

2、常见不良反应包括寒战、恶心、呕吐、腹泻、食欲降低、味觉障碍、泡沫尿。

1、对本品过敏者禁用。

2、妊娠期妇女只有益处大于对胎儿存在潜在风险时方可使用。

3、尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，妊娠期妇女慎用。

4、18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定。

5、对万古霉素过敏者慎用。

6、本品可致Q-T间期延长，先天性长Q-T间期综合征、Q-T间期延长者、严重的左心室肥大、失代偿性心力衰竭应避免使用。

1、在临床试验中，中、重度肾功能不全患者治疗获得性肺炎的死亡率升高。

2、本品可导致肾毒性，使用过程中应监测肾功能。

3、使用本品可出现过敏反应或输液反应，如出现过敏反应应立即停药，出现输液反应应停药或减慢滴注速度。

4、监测难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻的症状和体征，如有怀疑，应停药，给予补液和治疗难辨梭状芽孢杆菌感染的药物，必要时进行外科评价。

慎与延长QT间期的药物合用。

1、经1h静脉给予本品10mg/kg后，t_1/2为（8.0±1.5）h，Cmax为（93.6±14.2）μg/ml。AUC为（666±107）（μg·h）/ml，清除率为（13.9士2.9）ml/（h·kg），分布容积为（145±23）ml/kg。

2、本品蛋白结合率约为90%，与血药浓度有关，与肝、肾功能无关。给予本品7.5mg/kg3天后，皮肤疱液中的浓度为血药浓度的40%。

3、本品的代谢途径尚不明确，3-羟基代谢产物只占尿液中总放射性的不足10%，血液中的2%。本品主要通过肾脏排泄（76%），随粪便排泄极少（<1%）。

贮于2-8℃，短程携带允许不超过25℃，避免过热。