美贝维林

本品主要成分为美贝维林。

本品为片剂、混悬液。

本品对症治疗由肠易激综合征引起的痉性腹痛、肠功能素乱等。也用于肠痉挛对症治疗。

（1）片剂：135mg。

（2）混悬液：50mg/5ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、成人：口服135mg，3次/日。

2、儿童：口服，年龄10岁以上同成人；年龄9-10岁者，混悬液一次100mg，3次/日；年龄4-8岁者，混悬液一次50mg，3次/日；年龄3岁者，混悬液一次25mg，3次/日。

不良反应偶见头痛、头晕、腹胀、恶心和皮肤过敏等。有导致囊性纤维化患者发生腹膜炎的报道。

1、对本品过敏者禁用。

2、肠梗阻患者禁用。

3、粪便嵌塞和结肠弛缓（如老年巨结肠症）患者禁用。

4、轻、中度肝肾功能不全患者慎用。

5、囊性纤维化者及心脏疾病患者慎用。

6、重度肝功能不全患者禁用。

7、尚无妊娠期妇女的安全性资料，妊娠期妇女慎用。

1、本品片剂宜于餐前20min服用，片剂并应整片吞服，勿咀嚼。

2、应注意对驾驶及操作机械者精神运动能力的影响。

3、药物过量可引起中枢神经系统应激反应，无特异性解救药，建议洗胃及对症处理。

4、混悬液中含有苯甲酸，故勿接触眼、皮肤及其他黏膜。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3-5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用，同时不影响正常胃肠运动。本品解痉作用不通过自主神经系统，故无抗胆碱作用，因而也适用于前列腺增生和青光眼患者。

本品口服后在十二指肠内吸收迅速且完全。蛋白结合率为76%。在体内代谢完全，代谢产物为藜芦酸及美贝维林醇，其中美贝维林醇可进一步代谢为羧酸及脱甲基化羧酸的形式。口服剂量的95%-98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原药。

30℃以下干燥处保存。