美克洛嗪

本品主要成分为美克洛嗪。

本品为片剂。

本品适用于晕动症引起的恶心、呕吐、头昏的治疗和预防，对前庭疾病引起的眩晕也有效。

片剂：25mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服，每次25mg，每日3次。预防晕动病：应提前1小时服药，每次25-50mg，每日1次。

常见困倦，其他尚有视力模糊、乏力、口干等反应。

尚不明确。

1、在下列情况下应慎用：膀胱颈狭窄、良性前列腺肥大、闭角型青光眼、幽门十二指肠狭窄等。

2、本品可抑制组胺引起的皮肤反应，在药物过敏性皮试前72小时应停用本品，以免出现假阴性反应结果。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：大鼠超过人常用剂量25-50倍可见幼仔腭裂。经药物流行病调查，未发现不良反应。医生应用于孕妇时应权衡利弊。因本品可进入乳汁，哺乳期妇女不宜用。

4、儿童用药：新生儿、早产儿不宜用。

5、老年用药：老年人对成人常规剂量较敏感，易发生低血压、精神错乱、滞呆和头晕，应酌情减量。

6、药物过量：过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液等支持疗法。

1、本品可使乙醇、中枢抑制药和抗胆碱药的作用加强。

2、本品可拮抗阿朴吗啡的催吐作用。

本品为组胺受体的拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应，并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用；并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。

口服后1小时起效，t_1/2为6小时，用药1次可维持药效8-24小时。

密封保存。