盐酸多培沙明

本品主要成分为盐酸多培沙明。

本品为注射剂。

本品用于急性心衰和心脏手术后心输出量低的病人。

注射剂：50mg/5ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

静滴：用于急性心衰和心脏手术后需改善血液动力学的患者，静脉滴注开始以0.5μg/kg·min，以后可根据血液动力学变化，增加到1.0μg/kg·min，最高可达6.0μg/kg·min。

主要有恶心、呕吐、心动过速、胸痛、心绞痛、心室性异位节律和震颤等，且在剂量减少和滴注结束时迅即发生。

血小板减少症患者禁用；缺血性心脏病患者慎用；由于本品的拟交感活性，高血糖和低血钾患者也慎用。

尚不明确。

如与其他药物相互使用可能会发生药物相互作用，请及时咨询医师或药师。

1、单剂量给健康者以1.4μg/kg．min的速度静脉滴注本品，血药浓度成比例上升，1h后峰浓度可达124μg/L；静滴结束后，血药浓度迅速下降，消除半衰期为7min，血浆清除率为36ml/kg．min；组织分布广泛，本品经邻位甲基化后再与硫酸产生结合，进而代谢成两个主要的代谢物，代谢物及原形药物从尿和粪中排泄，尿中排泄呈双相，终末相半衰期为4d；服用本品后12d，尿和粪中的排泄量仍分别占原剂量的50%和20%以上。

2、本品是一种新合成的儿茶酚胺类药物化学结构与多巴胺相似，有很强的β2肾上腺素能受体兴奋作用，但对多巴胺DA1和DA2受体，以及β1肾上腺素能受体的兴奋作用较弱；尚能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取。本品的正性频率作用和正性肌力作用是通过药物间接兴奋β1肾上腺素能受体，提高压力感受器的反射活性，抑制去甲肾上腺素的再摄取，以及直接兴奋心脏β2肾上腺素能受体而产生的。本品还能增加肾脏、心肌和骨骼肌的血流量。

密封保存。