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琥珀酸酯西苯唑啉

琥珀酸酯西苯唑啉,西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂。用于防治室性或室上性心律失常,尤其在新发生心肌梗死时应用。也用于心房颤动、心房扑动转复窦性心律后的维持治疗。

通用名称

琥珀酸酯西苯唑啉

英文名称

Cibenzoline Succinate

汉语拼音

Huposuanzhi Xibengzuolin

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为琥珀酸酯西苯唑啉。

性状

本品为片剂、胶囊剂。

适应症

本品用于防治室性或室上性心律失常,尤其在新发生心肌梗死时应用。也用于心房颤动、心房扑动转复窦性心律后的维持治疗。

规格

(1)片剂:50mg,100mg。(2)胶囊剂:94mg(为琥珀酸盐,相当于游离碱65mg)。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

口服:100mg/次,3次/天。

不良反应

恶心、呕吐、口渴、食欲不振及贫血、粒细胞和血小板减少,偶有皮疹、头痛、眩晕、幻觉、排尿困难等。

禁忌

严重心功能不全、房室及室内传导阻滞、肾功能障碍等患者慎用或禁用。禁用于孕妇。

注意事项

1、严重肾功能低下者应减量。

2、长期口服可引起低血糖、低血压。

药物相互作用

与β受体阻断药合用,对心脏不良反应增加,应慎用。

药理作用

本品为咪唑类衍生物,具有抗心律失常作用,既具Ia类抗心律失常药的作用,又具有III、IV类抗心律失常药物的特性。作用于心肌细胞膜快Na+通道,抑制Na+通道,减少Na+内流,降低0相最大上升速率和幅度,延长动作电位时程及有效不应期,减慢传导速度;抑制K+通道,减少K+外流,延长复极时间和动作电位时程;抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,减弱心肌收缩力。

药代动力学

口服吸收完全,生物利用度大于90%,服药后1.5h血药浓度达峰值,t1/2为7-15h,连续用药不蓄积,血浆蛋白结合率约为60%,56%自肾脏排泄。60%以原形经肾排泄,排泄较快,24h可完全排泄。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月
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