盐酸妥卡尼
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盐酸妥卡尼,西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂。为抗心律失常药。用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博,室性心动过速。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为盐酸妥卡尼。
性状
盐酸妥卡尼片:糖衣片,除糖衣后显白色。
盐酸妥卡尼胶囊:胶囊剂。
适应症
本品用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博,室性心动过速。
规格
盐酸妥卡尼片:0.2g。
盐酸妥卡尼胶囊:0.2g。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
口服。一次0.2-0.4g,每8小时-12小时1次。或先用0.4g,3-4小时后再重复一次,以后以一次0.2-0.4g,每8-12小时1次维持。或遵医嘱。
不良反应
不良反应多轻微、短暂,一般不影响治疗。常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等;神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹。上述反应在停药后均可自行消失。
禁忌
1、对妥卡尼、胺酰酶类局麻药过敏者禁用。未安装起博器的II至III度房室传导阻滞患者禁用。
2、不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。
注意事项
1、有报道发生粒细胞缺乏,骨髓抑制,白细胞减少症,嗜中性白细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症等,多在用药12周内发生。因此建议用药三个月内每周查血常规。
2、有报道发生肺纤维化,间质性肺炎,纤维性肺泡炎,肺水肿等,多发生于重症患者,有致死报道。因此要经常做胸部X线检查。如果肺部疾病加重,要及时停药。
3、在房扑或房颤病人中应用时,该药有时可加快心室率。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:没有妥卡尼相关的药物致畸报道,动物实验报道该药可在母体内产生毒性作用,可以引起难产、产程延长;并在胎儿体内浓度增加,降低新产动物的一周生存率,但对存活下来的受乳动物的生长和生存率没有影响。妥卡尼没有在人体孕妇应用的相应试验报道。妥卡尼是否存在于母乳内尚无相关报道。
5、儿童用药:儿童口服用量每次7.5g/kg,1日3次。儿童用药的安全性和有效性尚无定论。
6、老年用药:尚不明确。
7、药物过量:药物过量多影响神经系统。其他如胃肠功能紊乱等副作用也可发生。一旦发生抽搐、心肺抑制或骤停,应尽快开通气道。如果开通气道并给氧气后抽搐仍持续,可静脉给小剂量抗抽搐药物,包括苯二氮卓类、超短波巴比妥盐或短波巴比妥盐等。
药物相互作用
1、妥卡尼和利多卡因药理作用相似,因此这两种药合用时可增加副作用的发生。
2、妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法令合用不发生严重临床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。
药理作用
本品属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除极坡度,从而降低自律性;明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期;降低心肌兴奋性;减慢传导速度;提高室颤阈。不影响窦房结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。
药代动力学
口服吸收迅速,经0.5-1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4-10mcg/ml(18-45mmol/l)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。
贮藏方法
遮光,密封保存。
有效期
执行标准
盐酸妥卡尼片:中国药典2015年版二部。
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