哌仑西平

本品主要成分为盐酸哌仑西平。

盐酸哌仑西平片：白色或类白色片剂。

本品适用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所导致的疼痛，如高酸性胃炎。十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流症、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。

盐酸哌仑西平片：25mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸哌仑西平片：

成人口服常用剂量50mg，1日2次，早晚餐前一个半小时服用。疗程以4-5周为宜。症状严重者，1日量可加大到150mg，分3次服。需长期治疗的病人，可连续服用3个月。

与剂量有关。常见不良反应有：轻度口干、眼睛干燥及视力调节障碍等轻微副作用，停药后症状即消失。偶有便秘、腹泻、头痛、精神错乱，一般较轻，有2%需停药。

1、对本品过敏者禁用。

2、孕妇禁用。

3、青光眼和前列腺肥大者禁用。

1、儿童、哺乳期妇女、肝胃功能不全者慎用。

2、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

3、对本产品过敏者慎用，过敏体质者慎用。

4、本品性状发生改变时禁止使用。

5、儿童必须在成人监护下使用。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：妇女在妊娠期内忌服。哺乳期妇女乳汁中有少量存在，应用时需慎重。

7、儿童用药：儿童慎用本品。

1、乙醇、咖啡因可降低本品疗效。

2、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁可增强本品疗效。

3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。本品不能透过血脑屏障，故不影响中枢神经系统。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。

本品口服吸收不完全，t_max为2-3小时，绝对生物利用度约为26%（±4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10-20%。除了脑及胚胎组织外，本品在其他脏器和骨骼肌均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%，血浆t_1/2为10-12小时。在体内很少被代谢，口服后24小时内约90%以原形化合物通过肾脏（12-50%）和胆道（40-48%）排泄。虽给药后3-4日，始能全部排泄，但未见有蓄积性。

密封。

盐酸哌仑西平片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-462）-2003Z。