肼屈嗪

本品主要成分为盐酸肼屈嗪。

盐酸肼屈嗪片：白色或几乎白色片或糖衣片。

本品用于高血压、心力衰竭。

盐酸肼屈嗪片：（1）10mg；（2）25mg；（3）50mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸肼屈嗪片：

1、成人常用量：口服，每次10mg，每日4次，饭后服用。2-4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大剂量不超过每日300mg。

2、儿童常用量：口服，按体重750mg/kg或按体表面积25mg/m²，每日2-4次，1-4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日300mg。

1、常见：头痛、恶心、呕吐、腹泻、心悸、心动过速等。

2、少见：便秘、低血压、脸潮红、流泪、鼻塞。

3、罕见：免疫变态反应所致，长期大量应用（400mg/日以上），可引起皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴结肿大、周围神经炎、水肿、红斑性狼疮综合征。

有主动脉瘤、脑中风、严重肾功能障碍患者应视为禁忌症。

1、对中度原发性高血压，肼屈嗪合并应用利尿药和受体阻滞剂则可以获得良好疗效。

2、但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。

3、动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。

4、用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。

5、长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加，使本品的降压作用减弱。

6、缓慢增加剂量或合用阻滞剂可使副作用减少。

7、停用本品须缓慢减量，以免血压突然升高。

8、食物可增加起生物利用度，故宜在餐后服用。

9、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。

10、儿童用药：在儿童中的安全性研究不够，但临床使用未受限制。

11、老年患者用药：老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。

12、药物过量：如有过量，应停药，将胃排空，给活性碳。若有休克，应予扩容治疗。

1、与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。

2、拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。

3、与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。

本品为烟酸类衍生物。

1、降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。

2、心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。

口服吸收良好，达90%，1-2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3-8小时。经肾排出，2%-4%为原形。

密封。