奈非那韦

本品主要成分为奈非那韦。

本品为片剂、粉剂。

本品主要用于联合其他抗病毒药物治疗HIV感染。

（1）片剂：100mg；250mg；500mg。

（2）粉剂：1g：50mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、成人：口服每次1.25g，一日2次，或一次750mg，一日3次，或连续21-28日。

2、儿童：每次20-30mg/kg，每日3次，于餐后服用。

本药的耐受性优于茚地那韦、利托那韦，常见发生胃肠不适、呕吐、恶心、腹泻、腹痛、腹胀、稀便、味觉异常、乏力、疲劳、精神紧张、皮疹、衰弱、头痛、精神不集中和血液学改变，如转氨酶升高、肌酐激酶增加、中性粒细胞减少、肝炎等。不良反应与剂量无关。

1、妊娠及哺乳期妇女。

2、对本药过敏者。

1、轻度或中度肝疾病者慎用。

2、具有抑制细胞色素P450系统的作用，虽较弱但与许多具类似作用的药物有相互作用。

1、与司坦夫定、拉米夫定、齐多夫定和扎西他滨联合应用可增加疗效。

2、不能与胺碘酮、阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、眯达唑仑、美沙酮、苯巴比妥、苯妥英钠、利福喷汀、利福平、特非那定、三唑仑等药物联合应用。

3、与沙奎那韦联合应用可增加后者的血药浓度。

1、为一非肽类HIV蛋白酶抑制剂，与HIV蛋白酶活性键点可逆性的结合，阻止HIV蛋白酶，影响病毒的终末形成。

2、对HIV-1有良好的抑制作用，治疗后可使HⅣ感染者HIV-RNA水平下降和CD细胞计数升高。

3、作用强于沙奎那韦，类似于茚地那韦、利托那韦。

口服吸收良好但较慢，生物利用度为40%-50%，血药浓度达峰时间为2-4小时，血药峰浓度为0.34-1.7μg/ml，若与食物同服吸收良好。在体内分布广泛，在多数组织中浓度高于血药浓度，尤以脾、肠系膜淋巴结浓度为最高。T_1/2为3.5-5小时，血浆蛋白结合率较高为98%。在肝氧化代谢，由细胞色素P450参与代谢，代谢物主要由粪便中排出，其中氧化代谢物为78%，原型药物为22%。极少量由尿液中排出，主要为原型药物。

密闭，凉暗干燥处保存。