炔雌醇

本品主要成分为炔雌醇。

本品一般为片剂。

本品用于女性性腺功能不良、更年期综合征，绝经后妇女晚期乳腺癌、晚期前列腺癌。

片剂：0.005mg；0.0125mg；0.5mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂：

1、女性性腺发育不良：口服：次0.02-005mg，一日1次，夜间服用，连服3周，第3周加服孕激素进行人工周期治疗，可用1-3个周期。

2、更年期综合征：口服：一日0.02-0.05mg，连服21日，间隔7日后再用。有子宫的妇女，于周期后期加服孕激素10-14日。

3、绝经后妇女晚期乳腺癌口服：一次1mg，一日3次。

4、晚期前列腺癌：口服一次0.05-0.5mg，一日3-6次。老年人用量应酌减。

可有恶心、呕吐、乳房胀痛、乳腺肿块等。

与雌激素有关的肿瘤（如子宫颈癌、除绝经后乳腺癌外的乳腺癌）患者、血栓性静脉炎患者及肺栓塞患者。

长期或大量服用本药时，需逐渐减量或停药。

1、维生素C：口服1g维生素C可使本药单次口服的生物利用度增加至60%-70%。

2、孕激素类药：合用对抑制排卵有协同作用。

3、三环类抗抑郁药：大量的雌激素可使抗抑郁药的不良反应增加，同时减弱其药效。

4、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平：合用可减弱雌激素的药效。

5、抗凝药：雌激素可减弱抗凝药的药效。必须合用时，应调整抗凝药的剂量。

6、抗高血压药：合用可减抗高血压药的降压作用。

本药为强效雌激素，活性为雌二醇的7-8倍、已烯雌酚的20倍。本药对下丘脑和垂体有正、负反馈作用，小剂量可刺激促性腺素分泌，大剂量则抑制其分泌，从而抑制卵巢的排卵，起抗生育作用。

本药口服后在胃肠道吸收，达峰时间为1-2小时，生物利用度为40%-50%。能与血浆蛋白中度结合。在肝内代谢，大部分以原型排出，约60%随尿液排出，半衰期为6-14小时。

密封保存。