六甲蜜胺肠溶片
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六甲蜜胺肠溶片,西药名。为抗肿瘤药。用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为六甲蜜胺。
性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
适应症
本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。
规格
0.1g。
用法用量
口服。
1、单药口服:每日150-300mg/m2,分3-4次口服或睡前顿服,连服14-21天为一疗程,休息2-3周开始下一疗程。
2、联合应用口服:每日100-200mg/m2,分次口服或睡前顿服,连服14天,休息1周为一疗程。
不良反应
1、严重恶心呕吐为剂量限制性毒性,骨髓抑制轻至中度,以白细胞降低为著,多发生于治疗一周后,3-4周达最低点。
2、中枢或周围神经毒性出现于长期服用后,为剂量限制性毒性,停药4-5个月可减轻或消失。
3、偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1、用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳妇女慎用本品。
3、老年用药:大于65岁老年患者酌情减量。
药物相互作用
与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压,应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用,可能减轻周围神经毒性。
药理作用
本品为嘧啶类抗代谢抗肿瘤药。主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为细胞周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。
药代动力学
体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆tmax约2-3小时,血浆t1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。
贮藏方法
遮光,密闭保存。
有效期
36个月
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