利非司特

本品主要成分为利非司特。

本品为眼用混悬剂。

本品用于治疗干眼症的症状和体征。

眼用混悬剂：0.2ml（0.5%），供一次使用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

滴入结膜囊内，1滴/次，每眼各1滴，2次/日（间隔12h）。

常见眼部灼烧感、刺激感、结膜炎、头疼、泪液增多、分泌物增多、眼部不适、瘙痒、鼻窦炎。

尚不明确。

1、使用本品前应摘掉角膜接触镜，使用本品15min后可重新佩戴。

2、使用本品时，避免滴管的头部与眼睛接触，以防止污染。

3、妊娠期妇女的安全性尚未明确。

4、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品时应权衡利弊。

5、<17岁儿童用药的安全性和有效性尚未明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

淋巴细胞功能相关抗原（LFA-1）、属于黏附分子家族，在细胞相互作用中发挥重要作用。LFA-1是一种存在于淋巴细胞表面的蛋白，本品阻止LFA-1与其配体细胞黏附分子（ICAM-1）的结合。在干眼症中ICAM-1过度表达于结膜和结膜组织中。LFA-1与ICAM-1之间的相互作用，形成免疫突触，而进一步导致T细胞活化并迁移至靶组织中，体外实验显示，本品可抑制T细胞黏附至ICAM-1，并且抑制人外周血中单核细胞外泌炎症因子。本品治疗干眼症的确切机制尚未完全明确。

47名患者，每眼1滴，2次/日，180天和360天后检测本品的血药浓度，仅用7名患者的谷浓度高于定量检测限0.5ng/ml，范围为0.55-3.74ng/ml。

贮于20-25℃。