萘呋胺
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萘呋胺,西药名。常用剂型有片剂。用于治疗脑血栓形成及其后遗症、脑供血不足、老年人注意力或记忆力减退、雷诺病、外周动脉炎所致的间歇性跛行以及疼痛症伏等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为萘呋胺。
性状
本品为片剂。
适应症
本品主要用于治疗脑血栓形成及其后遗症、脑供血不足、老年人注意力或记忆力减退、雷诺病、外周动脉炎所致的间歇性跛行以及疼痛症伏等。
规格
片剂:200mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
口服,每次100-200mg,3次/日。
不良反应
最常见的不良反应是肠胃道反应,如上腹部疼痛、恶心、消化不良。但这些反应较轻,很少需要停药。偶见的不良反应为皮肤反应(潮红)。罕见的不良反应为急性肝坏死、食管溃疡。
禁忌
尚不明确。
注意事项
本品不宜静脉注射,否则易引起严重的心脏和神经系统毒性。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为抗缺血的血管活性药。它是一种血管平滑肌细胞和血小板上5-羟色胺S2受体及血管内皮上S受体的选择性抑制剂。它可拮抗5-羟色胺诱发的血管收缩和血栓引起的血管收缩抑制血小板聚集和红细胞聚集,降低血液粘度和降低红细胞脆性,促讲咖液循环。同时具有保护内皮细胞和抗动脉粥样硬化的作用。另外由于其特有的细胞代谢作用,即通过刺激三羧酸循环,增加有氧代谢使ATP生成增加,提高了缺氧组织的需氧代谢效率。
药代动力学
本品口服吸收良好,口服100mg药物时,平均血浆峰浓度约为0.2mg/L,达峰时间0.8h。主要分布并贮存于脂肪组织。本品在血浆中被代谢成三种代谢产物。到目前为止,尚没有证据表明其存在代谢饱和。其血浆清除半衰期为1.2-2h。血浆蛋白结合率为80%。
贮藏方法
遮光,密封保存。
有效期
24个月
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