尼伐地平

本品主要成分为尼伐地平。

本品一般为片剂。

本品用于治疗心绞痛和原发性高血压。

片剂：2mg；4mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服2-4mg，2次/日。

偶见心悸、数脉、头痛、头重、头晕、步履蹒跚、失眠、食欲缺乏、腹痛、恶心、呕吐、便秘、口炎、腹部不适、皮疹瘙痒、面部潮红、发热、水肿、疲倦、胸痛、耳鸣、ALT升高、AST或碱性磷酸酯酶升高，停药后逐渐恢复。

1、妊娠期妇女及肝功能不全患者慎用。

2、哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

3、儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品有强大的扩张血管作用，尤其对冠状动脉和椎动脉的扩张作用比对其他动脉强，其钙通道阻滞作用和与膜特异性结合作用比硝苯地平强10倍，作用持续时间长2-3倍，口服或静脉给药，低剂量即具有增加冠脉血流和降压作用，且增加椎动脉血流量特别显著。本品对心脏各参数的影响大致与硝苯地平相同，也能抑制高血压所致的心脏肥大。对自发性高血压大鼠、肾性及醋酸去氧皮质酮食盐所致的高血压大鼠，口服本品0.1mg/kg即能明显降低血压。本品对血管的扩张作用强，对心肌的作用弱，但作用持久，可持续12-14h。

口服后在胃肠道易吸收。Tmax为1.1-1.5h，药物在肝、消化道及膀胱中的浓度较高，并有较高浓度进入乳汁，t_1/2为10.7-11.4h，血浆蛋白结合率为97%。本品在肝内代谢，主要代谢途径为二氢吡啶环氧化、酯侧链水解及烷基侧链的羟化反应，主要经肾排泄。

遮光、密封保存。