利托那韦片

本品主要成份为利托那韦。

本品为片剂。

本品单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

100mg。

治疗HIV感染：

1、成人：初始剂量：300mg，1天两次。每次加量100mg，在14天内增加至600mg。

2、儿童：>2岁：250mg/m²体表面积，每日2次。每2-3天加量50mg/m²体表面积，每日2次，至400mg/m²体表面积，每日2次。最大剂量：600mg一天两次。

3、肝损害：减少剂量。

昏厥，体位性低血压，口干，口腔溃疡，咽喉刺激，咳嗽，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，味觉异常，惊厥，焦虑，出汗，发热，衰弱，疲乏，头痛，头晕，感觉异常，肌痛，皮疹，瘙痒，肾功能不全，贫血，血白细胞升高，凝血时间延长，脂肪代谢障碍，胰腺炎，电解质紊乱。严重不良反应：全身过敏反应和斯-约二氏综合征。

1、未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。

2、禁用于临床上对本产品任何成分明显过敏的患者。

3、对本品过敏者，哺乳期妇女，严重肝损害者禁用。

1、儿童，肝损害，糖尿病，血友病，胰腺炎慎用。监测血糖、血脂、尿酸和血细胞计数。确保充足的液体入量，以降低发生肾石症的风险。若发生溶血性贫血，停药。

2、处理：一般支持措施如监测生命体征和临床情况。

1、如果服用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响，或者本品能影响其它药品的药效，您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品，请遵医嘱。

2、医师和药师可能对服用本品应注意事项具有更多的信息。

3、一些药品（或食物）可能会与本品互相干扰，包括：

（1）与齐多夫定或去羟基苷合用时，抗HIV-1作用可能相加。

（2）与艾法韦伦合用时，两药曲线下面积增加，不良反应也增加，并可使肝酶活性增高。

（3）与氟康唑合用，可使本药生物利用度增加，与酮康唑合用可使两药的血药浓度增加。

1、利托那韦属于抗病毒药。

2、本品是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。

1、吸收：口服后2-4小时达血浆峰浓度。

2、分布：蛋白结合率：约98%。

3、代谢：在肝脏被CYP450同功酶广泛代谢。

4、排泄：主要经粪便排泄，清除半衰期：3-5小时。

密封保存。