利托那韦软胶囊

本品主要成分为利托那韦。

本品为胶囊剂。

本品用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

0.1g。

治疗HIV感染：

1、成人：初始剂量：300mg，1天两次。每次加量100mg，在14天内增加至600mg。

2、儿童：>2岁：250mg/m²体表面积，每日2次。每2-3天加量50mg/m²体表面积，每日2次，至400mg/m²体表面积，每日2次。最大剂量：600mg一天两次。

3、肝损害：减少剂量。

昏厥，体位性低血压，口干，口腔溃疡，咽喉刺激，咳嗽，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，味觉异常，惊厥，焦虑，出汗，发热，衰弱，疲乏，头痛，头晕，感觉异常，肌痛，皮疹，瘙痒，肾功能不全，贫血，血白细胞升高，凝血时间延长，脂肪代谢障碍，胰腺炎，电解质紊乱。严重不良反应：全身过敏反应和斯-约二氏综合征。

对本品过敏者，哺乳期妇女，严重肝损害者禁用。

1、儿童，肝损害，糖尿病，血友病，胰腺炎慎用。监测血糖、血脂、尿酸和血细胞计数。确保充足的液体入量，以降低发生肾石症的风险。若发生溶血性贫血，停药。

2、处理：一般支持措施如监测生命体征和临床情况。

1、与苯巴比妥类、卡马西平、地塞米松、苯妥英、利福布汀和利福平合用，本药血浓度降低。增加某些主要经CYP3A酶代谢的药物的血浓度。

2、增加西地那非的血浓度。严重药物相互作用:本品口服液（含酒精）避免与双硫仑或甲硝唑同时应用。与辛伐他汀或洛伐他汀合用，发生肌病的风险增加。

3、与阿夫唑嗪合用，会导致严重的低血压。与胺碘酮、西沙必利、普罗帕酮、奎尼丁、氟卡尼或匹莫齐特合用，发生心律失常的风险增加。与麦角衍生物合用，有发生急性麦角中毒的风险。与咪达唑仑或三唑仑合用，增加发生严重副作用的风险。查看的详细药物相互作用。

4、与食物的相互作用：服食圣约翰草会导致本药血浓度明显降低。

利托那韦是HIV蛋白酶选择性、竞争性和可逆性抑制剂，能干扰HIV病毒内重要蛋白质和酶的形成，导致病毒不成熟并丧失传染性。它还能干扰有传染性的HIV病毒的形成，限制病毒感染进一步扩散。

1、吸收：口服后2-4小时达血浆峰浓度。

2、分布：蛋白结合率：约98%。

3、代谢：在肝脏被CYP450同功酶广泛代谢。

4、排泄：主要经粪便排泄，清除半衰期：3-5小时。

密闭储藏。

进口药品标准JX20020018。