佐芬普利

本品主要成分为佐芬普利。

本品一般为片剂。

本品用于轻至中度原发性高血压，以及用于急性心肌梗死24小时内有或无症状、血流动力学稳定并未接受溶栓治疗的患者。

佐芬普利片：7.5mg；15mg；30mg；60mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

佐芬普利片：

1、本品可在饭前、饭后以及就餐时使用，需根据患者的情况及时调整用药剂量。

2、用于高血压治疗时，剂量增加应间隔4周。对于无体液及钠潴留患者，可口服本品15mg，一日1次。剂量调整至达到最佳血压水平。通常有效剂量为30mg。一日最高剂量为60mg，可分1次或2次给药。如疗效不佳，可加用利尿等其他降压药物。

3、对于疑有体液或钠缺乏的患者，出现首剂低血压的危险性较高，应在钠和体液不足得到校准，并停用利尿剂2-3日后开始使用ACE抑制剂治疗。如不能满足上述条件，则起始剂量应为7.5mg。

4、有严重急性低血压的高危患者，应尽可能住院密切监测。在首剂给药后为达到最佳疗效可加用利尿剂或增加本品剂量。轻度肾功能不全无需调整剂量，中度至严重肾功能不全患者剂量应减半。而起始剂量应为肾功能正常者的1/4。肾功能减弱的老年患者剂量减半。

5、轻至中度肝功能不全患者起始剂量减半，而严重肝功能不全患者禁用。儿童不推荐使用。

6、急性心肌梗死在症状出现24小时内可开始使用本品连续治疗6周。剂量为第1-2日，每12小时7.5mg，5日以上，每12小时30mg。如在治疗的起始3天出现低收缩压则不应再增加剂量。如治疗中出现低血压则可使用原耐受剂量。但如收缩压在1小时以上的时间内连续2次测量值低于90mmHg，则应停止使用本品。

1、常见不良反应：为有头晕（3.9%）、疲劳（2.6%）、头痛（2.4%）、咳嗽（1.2%）、恶心或呕吐（1.2%）。

2、少见的不良反应：为潮红（0.8%）、肌痉挛（0.8%）和虚弱（0.5%）。

3、其他尚有与ACE抑制剂治疗有关的不良反应：心血管系统的严重低血压，罕见周围血管性水肿、体位性低血压和胸痛。骨骼肌肉系统的肌痛和肌痉挛。肾脏系统的肾功能不全和急性肾衰。呼吸系统的咳嗽、呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、舌炎、支气管炎和支气管痉挛。个别患者因出现上呼吸道水肿而引起致命性呼吸阻塞。胃肠道则可见呕吐、腹痛、腹泻、便秘和口干等。

尚不明确。

1、下列患者禁用本品：对本品或其他ACE抑制剂过敏患者，曾有与ACE抑制剂治疗有关的血管性水肿史的患者、遗传性或特发性血管性水肿患者，严重肝功能不全患者、孕妇、哺乳期妇女、未采取有效避孕措施的育龄妇女、双肾动脉狭窄或单肾脏单肾动脉狭窄患者。本品使用过量可出现严重低血压、休克、麻痹、心搏徐缓、电解质紊乱和肾衰。

2、心肌梗死患者治疗6周后应重新评估。如无左室功能症状或心衰症状，则可停止用药。如症状依旧存在，则应在更长一段时间内连续使用本品治疗。

3、75岁以上老年心肌梗死慎用。肾功能或肝功能不全的心肌梗死患者不推荐使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为含有巯基的长效血管紧张素转化酶抑制药，具有亲脂性和抗氧化特性，其活性较卡托普利强5-10倍。

密封保存。