他拉泊芬

本品主要成分为他拉泊芬。

本品一般性状为注射剂（冻干粉）。

本品用于不能接受手术根治或必须保留肺功能而不能接受其他治疗的早期肺癌。

注射剂（冻干粉）：100mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

向注射剂中加入0.9%氯化钠注射液4ml，使之充分溶解，避光并尽快使用。静脉注射一次40mg/m²，注射后4-6h用激光照射病灶的部位。

1、主要表现为咳嗽、咳痰、血痰、咽喉痛和发热，以及C反应蛋白、ALT、BUN升高。

2、可见倦怠、胸部不适、腹泻、蛋白尿、低钙血症、心电图异常，还可出现皮肤瘙痒。

3、严重的不良反应是激光照射后，肉芽生成导致呼吸道变窄引发呼吸困难。

1、对本品过敏者、妊娠期妇女禁用。

2、呼吸道癌症患者、肝功能不全患者、老年和婴幼儿均慎用。

3、尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

1、使用本品后2周内，应避免日光或荧光直接照射，室内光照应控制在500lx以下。重复使用本品，必须停药1个月以上，并严密观察是否出现光过敏反应。

2、本品对早期肺癌不同病变的治疗显效率为85.7%，有效率为95.2%；对早期肺癌的不同病例的治疗显效率为84.2%，有效率为94.7%。

使用本品者如合用光敏药物，在激光照射后易生成肉芽导致呼吸道狭窄，引发呼吸困难。

本品在半导体激光装置照射下产生单线态氧（¹O₂），此单线态氧可直接杀伤肿瘤细胞，或者损伤肿瘤内的血管，继而产生抗肿瘤作用。

静脉注射本品40mg/m²后4-6h血药浓度可达到20μg/ml，t_1/2α为（14.6±2.96）h，t_1/2β为（138±21.4）h。总CL为（19.0士3.8）ml/（m²·h），平均V为（3.26±0.51）L。通过超滤法体外测定本品5μg/m和10μg/ml浓度时的蛋白结合率约为100%，本品在人体内不被代谢。

避光，贮于2-8℃。