菊糖

本品主要成分为菊糖。

本品一般为注射用粉剂。

采用菊糖清除试验测量肾小球滤过率（GFR），也可用于测定细胞外液容量。

注射剂（粉）：5g。

静脉滴注5-7.5g，加入0.9%氯化钠注射液500ml中，以恒速滴注，分别于滴注前后抽血和留尿供检查。

本品一般无毒副作用。制剂不纯，有时可引起热原反应。

尚不明确。

1、抽两次血，收集两次尿液，计算两次清除值，有助于判断清除试验是否成功。

2、甘露醇、硫代硫酸钠均可代替菊糖进行肾清除试验。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

人体内不含菊糖，静脉注射后，不被机体分解、结合、利用和破坏。经肾小球滤过，通过测定血中和尿中的菊糖含量就可以准确计算肾小球的滤过率。

本品注入人体内，主要分布于细胞外液里，并不进入细胞内。经静脉注入血流后，由肾小球滤过，以原药随尿液排出，肾小管对它既未重吸收，也不被分泌。胆汁中仅有痕量存在。给分娩期妇女静脉注射后，可通过胎盘，出现于羊水、脐血和胎儿的尿液中。其t_1/2为0.53-1.7h。

贮于25℃。