氟司洛尔

本品主要成分为氟司洛尔。

本品为注射剂。

本品用于室上性快速型心律失常、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死。

注射剂：5mg/支、10mg/支。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射，5-10ug/（kg·min）。

个别有胸痛、恶心、轻微胃痛和头痛，停药后短时间即可消除。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为非心脏选择性β-受体阻滞剂。浓度在PA2拮抗激动剂产生的作用所需摩尔浓度的负对数4倍以上时，无内源性拟交感活性。有直接心脏抑制作用。在麻醉狗身上抑制异丙肾上腺素（SO）引起的心动过速的50%所需剂量约为1μg/（kg·min），其效能是艾司洛尔的50多倍，减慢1SO引起的心动过速呈剂量相关性，此作用迅速，在输注后20分钟内达到相对稳定的水平；停药后30分钟内心力恢复到基础值。对心房组织近3倍于普萘洛尔的作用至少较艾司洛尔强10倍。可用于室上性快速型心律失常、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死。

静脉滴注后20分钟内即达稳态血药浓度，停药后30分钟内即恢复到原有水平。本品血药浓度与β受体阻滞作用呈线性关系，且具有很强的亲水性，因此穿透血脑屏障进入中枢神经系统能力弱，在血浆中经酯酶代谢，水解后产生2个代谢产物：邻氟苯甲酸和相应的脂肪族二元醇，代谢产物无B受体阻滞活性。本品的消除半减期为4.8-9.7分钟，生物半减期为6分钟，分布容积为（1.89±0.83）L/kg，药时曲线下面积为（2.23±0.86）μg·h/m。总体清除率为210m/kg。主要在肝外途径消除，以原形从尿中排出仅2%-3%。

密封保存。