二丙酸阿氯米松

本品主要成分为二丙酸阿氯米松。

本品为乳膏剂、软膏剂。

本品为弱至中效肾上腺皮质激素，乳膏剂或软膏剂用于激素有效的皮肤病患者，可有效缓解炎症和皮肤瘙痒等症状。

（1）乳膏剂：7.5pg/15g：30pg/60g；（2）软膏剂：7.5g/15g：30g/60g。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

局部外用。取本品适量涂于患处皮肤，并轻揉片刻。2-3次/日，疗程2-6周，些难治的和慢性病患者疗程可能更长。严重的和难治的患者可采取封包治疗。

1、发生率≥1%的局部反应有瘙痒、灼热、红斑、干燥、刺激和丘疹。

2、其他罕见的局部反应有毛囊炎、痤疮样疹、色素变淡、口周皮炎、变应性接触性皮炎、继发感染、皮肤萎缩、皮肤条纹状色素沉着和汗疹。这些不良反应在封包治疗时更易发生。

1、对本品或其中任一组分过敏者、对其他肾上腺皮质激素过敏者禁用。

2、痤疮、酒渣鼻、口周皮炎禁用。

1、初次使用可能出现刺痛、灼热痒、刺激、干燥、发红等局部症状，一般随着机体适应几天后这些症状就会消失，如果这些症状持续存在或加重请立即就诊。

2、如果出现严重的皮肤刺激，如接触性皮炎应停药并采取相应的治疗措施。

3、用药期间如出现荨麻疹，呼吸困难，面部、唇舌或咽喉肿痛等过敏症状时请立即就诊。

4、当出现以下经皮吸收的症状时请立即停药并就诊，如视物模糊或看到光晕、情绪变化、睡眠障碍（失眠）、体重增加、面部肿胀或肌无力、疲劳感。

5、局部用药全身吸收后可导致下丘脑垂体肾上腺（HPA）轴功能可逆性的抑制，停药后可产生继发性肾上腺功能不足；部分患者全身吸收还可出现库欣综合征、高血糖、糖尿等表现，大面积使用或采用封包治疗者应定期评估HPA功能，若出现抑制应考虑停药、减少给药频率或换用较弱的糖皮质激素。对HPA轴的抑制作用通常在停药后很快就可恢复极少的情况可能需要给予肾上腺皮质激素补充治疗。

6、用药部位有感染或破溃请勿使用。如果存在皮肤感染或用药后继发皮肤感染，应使用适当的抗真菌药或抗菌药治疗，如感染症状没有及时改善，应停用本品直至感染得到有效控制。

7、婴幼儿包裹尿布的区域请勿使用本品，本品不可用于尿布皮炎。

8、如正在使用其他药品，特别是存在血液循环不佳、糖尿病和免疫系统疾病者使用本品前请咨询医师或药师。

9、用药2周后症状未缓解，请咨询医师。

10、尽管3周龄以下患者用药的安全性和有效性尚未建立，本品仍可慎用于1岁及以上的儿童，1岁以下患者不建议使用。儿童由于体表面积和体重的比值较成人大，外用皮质激素治疗时更易发生全身毒性。当本品使用面积>20%体表面积时，发生HPA轴的抑制作用的风险更大。

11、有限的数据表明老年人用药的疗效和安全性没有差异，老年患者不必调整剂量.

12、妊娠期妇女、哺乳期妇女应考虑用药利弊，慎重使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品具有抗炎、止痒、收缩血管的作用。其确切抗炎机制还不清楚，不过，肾上腺皮质激素类被认为是通过诱导磷脂酶A抑制蛋白（统称为脂皮质蛋白）发挥作用的。强效炎症介质前列腺素类和白三烯类的共同前体物质是花生四烯酸，花生四烯酸在磷脂酶A2作用下从膜磷脂释放，磷脂酶A抑制蛋白可抑制花生四烯酸的释放从而调控这些炎性介质的生物合成。

1、吸收局部用肾上脲皮质激素经皮吸收的程度受多种因素影响，包括赋形物和表皮屏障的完整性。当皮肤有炎症和（或）其他疾病时药物经皮吸收量会增加。一项放射标记的研究表明表皮完整的健康志愿者局部用药后8h，约3%的药品经皮吸收。

2、消除经皮吸收的药物代谢途径可能和全身给药一致，动物研究表明吸收的药物不会在真皮下蓄积，而是被广泛地代谢为不明的极性物质，最终经胆汁从粪便和尿液排出体外。

2-30℃保存。