复方三维亚油酸胶丸（Ⅱ）

本品为复方制剂，其组份为每粒含亚油酸、卵磷脂、维生素C、维生素E、维生素B6、肌醇、芦丁。

本品为胶丸，内含黄色油状液与黄白色颗粒状粉末的混合物。

本品用于冠心病及各类动脉粥样硬化症及血脂增高的辅助治疗。

本品为复方制剂，其组份为每粒含亚油酸200mg、卵磷脂15mg、维生素C12mg、维生素E1mg、维生素B61mg、肌醇5mg、芦丁5mg。

一次2-3粒，一日3次；饭后服用或遵医嘱。

1、长期服用每日2-3g维生素C可引起停药后坏血病。

2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐，半胱氨酸盐和草酸盐结石。

3、大量服用维生素C（每日用量1g以上）可引起腹泻，皮肤红而亮，头痛，尿频（每日用量600mg以上时）恶心呕吐，胃痉挛。

对本品成份过敏者禁用。

1、对诊断的干扰：大量服用维生素C将影响以下诊断性试验的结果：

（1）大便隐血可致假阳性。

（2）能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果。

（3）尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性。

（4）尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。

（5）血清胆红素浓度上升。

（6）尿pH下降。

2、下列情况应慎用维生素C：

（1）半胱氨酸尿症。

（2）痛风。

（3）高草酸盐尿症。

（4）草酸盐沉积症。

（5）尿酸盐性肾结石。

（6）糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）。

（7）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫血）。

（8）血色病。

（9）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血。

（10）镰形红细胞贫血。

3、维生素C大量长期服用后，宜逐渐减量停药，避免突然停药后产生停药后坏血病。

4、维生素B₆对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）维生素C可通过胎盘，可分泌入乳汁。妊娠妇女每日大量摄入本品可能对胎儿有害，但未经动物实验证实。孕妇服用大剂量时，可能产生婴儿坏血病。

（2）孕妇接受大量维生素B₆，可致新生儿产生维生素B₆依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。

6、儿童用药：尚不明确。

7、老年用药：尚不明确。

8、药物过量：维生素C过量服用可引起不良反应：每日服1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系统结石，尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5克时，可导致溶血，重者可致命。孕妇服用大剂量时，可能产生婴儿坏血病。

1、口服大剂量（一日量大于10g）维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。

2、与巴比妥或扑米酮合用，可促使维生素C的排泄增加。

3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。

4、长期和大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。

5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。

6、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B₆或增加维生素B₆经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。

7、左旋多巴与小剂量维生素B₆（每日5mg）合用，可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。

1、亚油酸为多烯不饱和脂肪酸；能与胆固醇结合成酯，并可能进而促使其降解为胆酸而排泄，故有降低血浆中胆固醇的作用，亦有降低甘油三酯低密度蛋白和极低密度脂蛋白的含量，是高密度脂蛋白含量增加。改变胆固醇的体内分布、减少血管壁中脂质的沉积；并能改变脂蛋白的组成和结构，增加细胞膜及脂蛋白的流动性；改善和保护血管壁的功能。

2、芦丁为本品维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积，体内缺乏时毛细血管脆性增加，其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与通透性，并促进其细胞增生和防止血细胞凝集。

3、肌醇有降血脂作用，可与脂肪酸，磷酸等结合形成肌醇磷脂，而且有类似胆碱的作用，能促进肝及其他组织中的脂肪代谢，防止脂肪在肝中积存。

4、维生素B₆在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用。维生素B₆还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。

5、维生素E确切功能尚不明，属于抗氧化剂。

6、维生素C为抗体及胶原形成，组织修补（包括其某些氧化还原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢、铁、碳水化合物的利用、，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化5-羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需。

遮光，密封（常温10-30℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS－10001－（HD－0340）－2002。