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硫酸钡(Ⅰ型)混悬液

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液,西药名。为非碘化X射线造影剂。用于食道、胃、十二指肠等造影检查。

通用名称

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液

英文名称

Barium Sulfate TypeⅠSuspension

汉语拼音

Liusuanbei(Ⅰ)Hunxuanye

药品类型

为非碘化X射线造影剂

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

15.00元

成分

本品主要成分为硫酸钡。

性状

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(70%):白色或乳白色、无臭、无味的混悬液。

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%):白色或乳白色、无臭、无味的混悬液。

适应症

本品用于食道、胃、十二指肠等造影检查。

规格

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(70%):70%(W/V)。

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%):160%(W/V)。

用法用量

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(70%):肛门灌肠

1、灌肠准备:按常规进行结肠清洗准备(控制饮食,大量饮水)。

2、小肠灌肠检查:禁食8-12小时,将浓度为65%-75%(w/v)的混悬液用热水加热至体温并充分振摇后,经特制导管直接导入十二指肠或近段空肠,行逐段小段检查。每次导入混悬液250-300ml/次。进行透视和摄片。结肠灌肠检查:检查前1-3天进流汁或半流汁饮食,必要时用适量泻剂,并于检查前1-2小时清洁肠道。将装有混悬液的灌注器用热水加至体温并充分振荡后,将肛管轻轻插入病人肛门至直肠(约有2/3管长)打开肛管开关,将65-75%混悬液挤入肠腔,用X线观察至本品快速到达横结肠中部为止。同时打开空气开关,将空气挤入肠腔,用X线观察混悬液注入情况,并嘱咐病人做360度翻转(不少于4圈),直至全结肠各部位混悬液灌注满意为止,进行透视和摄片。

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%):口服。将本品摇匀后静置3-5分钟,遵医嘱先用温水服用产气剂后,再口服本品造影检查。

1、食道检查:口服硫酸钡混悬液【浓度150%-180%(W/V)】15-60ml,可立即观察食道及其蠕动情况。在服混悬液前,先服产气片,可做食道双对比检查。

2、胃及十二指肠双对比检查:禁食6小时以上,口服产气片,待胃内产生CO2气体以后,可先口服混悬液【浓度150%-180%(W/V)】70ml,令病人翻转数圈,让混悬液均匀涂布于胃黏膜即可,如有必要再加服150ml混悬液,透视和摄片。

3、胃肠单对比随访检查:禁食6小时以上,口服硫酸钡混悬液【浓度150%-180%(W/V)】100-150ml后可立即观察胃与十二指肠的形态及蠕动情况,进行透视和摄片。

不良反应

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(70%):下列情况慎用:

1、肠瘘管形成、结肠梗阻、习惯性便秘、巨结肠及重症溃疡性结肠炎。

2、容易产生穿孔的某些肠道疾病,如阑尾炎、憩室炎、溃疡性大肠炎及寄生虫感染等。

3、硫酸钡必须严格按药典规定检查,不得含有可溶性钡盐。

4、为防止排便困难,检查后应充分饮水,必要时可服缓泻剂。

5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。

6、哺乳期妇女尚缺乏资料。

7、儿童用药:遵医嘱。

8、老年用药:老年患者慎用。

9、药物过量:过量可致肠梗阻或穿孔。

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%):

口服混悬液可引起恶心、便秘、腹泻等症状;使用不当也可发生肠穿孔,继而发生腹膜炎,粘连,肉芽肿,严重者也可致死。

禁忌

1、急性胃肠穿孔患者禁用。

2、食管、气管瘘和疑先天性食管闭锁患者禁用。

3、近期内食管静脉破裂大出血患者禁用。

4、咽麻痹患者禁用。

5、孕妇禁用。

6、对本品过敏者禁用。

注意事项

1、下列情况慎用:

(1)肠瘘管形成、结肠梗阻、习惯性便秘、巨结肠及重症溃疡性结肠炎。

(2)容易产生穿孔的某些肠道疾病,如阑尾炎、憩室炎及寄生虫感染等。

(3)硫酸钡必须严格按药典规定检查,不得含有可溶性钡盐。

(4)为防止排便困难,检查后应充分饮水,必要时可服缓泻剂。

2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。哺乳期妇女尚缺乏资料。

3、儿童用药:遵医嘱。

4、老年用药:老年患者慎用。

5、药物过量:过量可致肠梗阻或穿孔。

药物相互作用

检查前3天禁用高原子量药如铋及钙剂;检查前1天禁用对胃肠道有影响的药如阿托品及泻药。

药理作用

据文献报道,钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图像上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、表面结构和功能活动情况。

毒理作用

据文献报道,该产品没有任何毒副作用。

药代动力学

据文献报道,本品口服或灌入胃肠后不被吸收,以原形从粪便中排出。

贮藏方法

密封,室温(10-30℃)保存,严禁冻结。

有效期

24个月

执行标准

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(70%):国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001(HD-0768)-2002。

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%):国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001(HD-0769)-2002。

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