重组人表皮生长因子外用溶液
本词条由
国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
重组人表皮生长因子外用溶液,西药名。为皮肤用药。适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤创面)、残余小创面、各类慢性溃疡创面(包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡)以及供皮区新鲜创面等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品活性成分为重组人表皮生长因子(rhEGF),以10%的甘油和1.0%甘露醇为保护剂。
性状
本品为无色透明液体。
适应症
本品适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤创面)、残余小创面、各类慢性溃疡创面(包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡)以及供皮区新鲜创面等。
规格
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ):(1)2000IU/ml,5ml/支;(2)2000IU/ml,15ml/支。
用法用量
常规清创后,用本品局部均匀喷湿创面,每日一次;约4000IU/10×10cm2(每喷次约200IUrhEGF),再根据创面情况需要做相应处理。
不良反应
尚未见严重不良反应。
禁忌
对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。
注意事项
1、操作过程中应避免污染。
2、本品避免在高温环境长期存放。
3、孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳母亲的乳液及婴幼儿唾液,尿液中含有hEGF,对于体表局部外用重组hEGF给药对胎儿及婴幼儿有无潜在危害性尚不清楚。
药物相互作用
对感染性创面,可局部或全身联合使用抗生素,亦可联合使用磺胺嘧啶银。
药理作用
rhEGF具有促进皮肤与粘膜创面组织修复过程中的DNA、RNA和羟脯氨基酸的合成。加速创面肉芽组织生成何上皮细胞增殖,从而缩短创面的愈合时间。
药代动力学
hEGF广泛存在于正常人体体液,对于体表局部外用重组hEGF给药的药代动力学未充分研究。
贮藏方法
于2-8℃避光保存和运输。
有效期
18个月
执行标准
中国药典2010版三部。
.2f2b330.png)