舒必利

本品主要成分为舒必利。

舒必利注射液：无色的澄明液体。

舒必利片：白色片。

1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

2、对抑郁症有一定疗效。

3、还可用于止呕。

舒必利注射液：50mg/2ml。

舒必利片：10mg；50mg；100mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

舒必利注射液：

用于治疗精神分裂症，口服，开始剂量为一次100mg，2-3次/日，逐渐将治疗量增至600-1200mg/天，维持剂量为200-600mg/天；肌内注射，一次100mg，2次/日；静脉滴注，对木僵、违拗者可用本品100-200mg稀释于250-500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，1次/日，可逐渐增量至300-600mg/天，一日量不超过800mg。静脉滴注时间不少于4h。

舒必利片：

用于止呕吐，口服一次100-200mg，2-3次/日6岁以上儿童按成人剂量换算，应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁乏力、食欲缺乏等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

2、大剂量时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

3、常引起血浆中泌乳素浓度升高，可能的有关症状为溢乳、月经失调、闭经、体重增加、男子女性化乳房。

4、可出现心电图异常和肝功能损害。

5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

1、嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

2、不推荐妊娠期妇女使用。

3、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

4、有心血管疾病（如心律失常、心肌梗死、传导异常）、基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态患者应慎用。

1、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

2、出现过敏性皮疹及恶性症候群应立即停药并进行相应的处理。

3、肝、肾功能不全患者应减量。

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童慎用。

老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与共存在相互作用，应充分注意。

1、中毒症状：

（1）中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。

（2）心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。

（3）血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。

2、处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

本品作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA₂）受体，而对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用也较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用。本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

本品自胃肠道吸收，2h可达血药峰值，口服本品48h后，口服量的30%可随尿排出，一部分随粪排出。血浆t_1/2为8-9h，动物实验提示，本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾排泄。可随母乳排出。

避光、密封，贮存于室温。

舒必利片：中国药典2015年版二部。