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醋酸去氨加压素滴鼻液

醋酸去氨加压素滴鼻液,西药名。为多肽类药。用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤、手术所致暂时性尿崩、夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者、血友病A(FⅧ:C缺乏症)、血管性血友病(vWD)、血小板减少症(国外资料),还可以用于尿崩症的诊断和鉴别、肾脏浓缩功能试验等。

通用名称

醋酸去氨加压素滴鼻液

英文名称

Desmopressin Acetate Injection

汉语拼音

Cusuan Quanjiayasu Dibiye

药品类型

多肽类药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为醋酸去氨加压素。

性状

本品为溶液剂。

适应症

本品用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤、手术所致暂时性尿崩、夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者、血友病A(FⅧ:C缺乏症)、血管性血友病(vWD)、血小板减少症(国外资料),还可以用于尿崩症的诊断和鉴别、肾脏浓缩功能试验等。

规格

2.5ml:250μg。

用法用量

本品经鼻给药。

1、中枢性尿崩症:开始10μg/次,逐渐调整到最适剂量,一日3-4次。

2、夜间遗尿症:开始时睡前每侧一次10μg,一日总量20μg。维持用药,根据患者反应调整用量,通常一日总量10-40μg。

3、血友病A:剂量同“静脉给药”。

4、血管性血友病:用于轻度出血者,剂量同“静脉给药”。

5、肾脏浓缩功能试验:40μg。

不良反应

1、本品常见不良反应:头痛、恶心、胃痛。还可见鼻充血、鼻出血、鼻炎、子宫绞痛、低血钾、过敏反应等。

2、偶见不良反应:血压升高、紫绀、心肌缺血、面部潮红、皮肤红斑、肿胀、烧灼感等,极少数患者可引起脑血管、冠状血管血栓形成、血小板减少等。

3、大剂量用药的不良反应:可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快、眩晕等。

禁忌

下列患者禁用:

1、习惯性及精神性烦渴症患者。

2、不稳定性心绞痛患者。

3、代偿失调的心功能不全患者。

4、ⅡB型血管性血友病的患者。

5、需要用利尿剂的其他疾病患者。

6、对本品成分过敏的患者。

注意事项

1、以下患者慎用本品:

(1)体液及(或)电解质紊乱的患者。

(2)颅内压易升高的患者。

(3)高血压性心血管病者。

(4)冠状动脉疾病者。

(5)婴儿。

(6)老年患者。

2、用药前后及用药时应当做的检查或监测:

(1)用药期间需监测患者的尿量、渗透压和体重,必要时需监测血浆渗透压。

(2)用于治疗或控制出血时,需密切观察患者的血压。

孕妇及哺乳期妇女用药

1、药物对妊娠的影响:

本药致畸仅有个案报道,孕妇应慎用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

2、药物对哺乳的影响:

经鼻给予高剂量(300μg)后,测试母乳中本药含量,发现母乳中药物的含量远低于能影响利尿所需的剂量。

儿童用药

本品经鼻给药。

1、中枢性尿崩症:3个月以下婴儿的用药剂量目前尚无完整资料。3个月至12岁:开始时5μg,睡前喷鼻,以后根据尿量每晚递增2.5μg,直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大,可于早晨再加5μg喷鼻,并根据尿量调整剂量,直至获得满意疗效。维持用药,一日2-4μg/kg或一日5-30μg喷鼻(一日总量不超过30μg),一日1次或分2次给药。

2、夜间遗尿症:

(1)6岁以下儿童:用药剂量目前尚无完整资料。

(2)

老人用药

本品慎用于年老患者。

药物相互作用

1、辛伐他汀、吲哚美辛增强患者对本药的反应,但不影响本药作用持续时间。

2、与利尿药、三环类抗抑郁药、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯贝丁酯和卡马西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用,应避免合用。必需合用时,本药的剂量要从较小剂量开始,逐渐调整至最适剂量。

3、格列本脲可抑制本药效应。

药物过量

过量用本品后可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及眩晕。

药理作用

本品为去氨加压素的醋酸盐,是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用,其抗利尿作用、加压作用比是加压素的2000至3000倍,作用维持时间也较加压素长(可达6-24小时),对神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症具有良好的抑制作用,可减少尿量,提高尿渗透压,降低血浆渗透压。此外,本药的催产素活性明显减弱,仅为精氨酸加压素的1.3%-25%。血友病A患者缺乏FⅧ:C,血管性血友病患者缺乏vWF抗原缺乏(或结构异常)。FⅧ:C和vWF以复合物的形式存在于血浆中,前者具有凝血活性,被激活后参与因子Ⅹ的内源性激活;后者作为一种粘附分子,参与血小板与内皮的粘附,并有稳定及保护FⅧ:C的作用。本药可促进内皮细胞释放FⅧ:C,也可促进vWF释放而增加FⅧ:C的稳定性,使FⅧ:C活性升高,故可用于治疗血友病A和血管性血友病。

药代动力学

本品经鼻给药能迅速吸收。

1、本药经鼻给药1小时产生抗利尿作用,口服4-7小时达最大效应。

2、血药浓度达峰时间为30-240分钟,多次给药,抗利尿作用的持续时间为5-24小时。

3、经鼻给药的生物利用度约为10%-20%,产生抗利尿作用,达到临床治疗效果。

4、经鼻给药后的血浆半衰期变化较大,约为24-240分钟,平均90分钟。

贮藏方法

密封、在2-8℃的暗处保存。

有效期

24个月
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