帕利夫明

本品主要成分为帕利夫明。

本品一般为注射剂。

本品用于血液恶性肿瘤患者（需造血干细胞支持）骨髓毒性化疗后的严重黏膜炎性疾病，也可用于化疗后的口腔黏膜炎。

注射剂：6.25mg/瓶。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂：

1、血液恶性肿瘤患者骨髓毒性化疗后的严重黏膜炎症：推荐剂量为每次60μg/kg，每日1次，在骨髓毒性化疗前和骨髓毒性化疗后各连用3日，共给药6次。化疗前24-48小时给予化疗前的第3剂，化疗后第1剂应在输注造血干细胞当日（但在输注之后）给予，并应与上1剂给药时间间隔至少4日。

2、化疗后的口腔黏膜炎：

（1）转移性结直肠癌患者在氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸5日疗程前使用本药，每日40pg/kg，连用3日。

（2）接受自体外周血祖细胞移植的霍奇金病或非霍杰金淋巴瘤患者在化疗（大剂量卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、美法仑联用）前使用本药，每日40μg/kg，连用3日。本药的最大耐受量为每日80μg/kg。

有报道出现血压升高。可出现头痛、感觉迟钝、感觉减退和感觉异常等。10%的患者用药后出现关节痛。有出现无症状性、一过性淀粉酶和脂酶升高的报道。可见唇和（或）舌增厚或变色、味觉改变、食欲缺乏、呕吐、腹痛。可见皮疹、瘙痒、红斑和水肿。可引起发热和疼痛，2%的患者（n=645）出现本药的抗体呈阳性，尚不明确其临床意义。

1、对本药或来源于大肠埃希杆菌的蛋白质过敏者禁用。

2、非血液系统恶性肿瘤（可能刺激肿瘤生长）患者慎用。

3、孕妇及哺乳期妇女慎用。

1、不应在骨髓毒性化疗前24小时内、输注期间或化疗后24小时内给予。

2、化疗前后24小时内给药可导致口腔黏膜炎的严重程度增加、持续时间延长。

3、冻干粉用1.2ml灭菌注射用水重新溶解，浓度为5mg/ml。

4、若给药期间使用肝素维持静脉通路，则应在给予本药前后用0.9%氯化钠注射液冲洗静脉。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

静脉给药后，血液恶性肿瘤患者的分布容积为健康成人的2倍，总体清除率为后者的2-4倍。清除半衰期为4.5小时。

密封保存。