普罗替林

本品主要成分为普罗替林。

本品一般为片剂。

本品用于治疗抑郁症，也用于伴有猝倒症状的发作性睡病，对睡眠中的阻塞性窒息和打鼾亦有疗效。

片剂：5mg；10mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服。

1、成年人：治疗抑郁症，每次5-10mg，3-4/天，因有潜在性的兴奋作用，增加剂量时应从早上服的剂量加起，如出现失眠，每日最后服的一次剂量不应迟于下午3:00-4:00；重症可增量至60mg/天。

2、青少年和老年人开始口服每次5mg，3/天。注意老年人心血管的变化。

焦虑和激动较多见，注意心血管的变化如低血压、心动过速。皮肤光敏反应常见，偶有射精疼痛等。

尚不明确。

1、肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。

2、使用期间应监测心电图。

3、本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。

4、患者有转向躁狂倾向时应立即停药。

5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。

从小剂量开始，视病情酌减用量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷，可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。

2、处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

本品为三环类抗抑郁药，还有一些兴奋作用。抗抑郁作用起效较快，其机制主要阻滞神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取。临床应用同阿米替林，用于抑郁症，也用于伴有猝倒症状的发作性睡病，对睡眠中的阻塞性窒息和打鼾亦有疗效。

口服吸收好，生物利用度为31%-61%，蛋白结合率82%-96%，半衰期（t_1/2）为31-46小时，表观分布容积（Vd）5-10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

密封保存。