佐替平

本品主要成分为佐替平。

本品一般为片剂、颗粒剂。

本品用于治疗精神分裂症。

片剂：25mg；50mg；100mg。

颗粒剂：100mg（10%）；500mg（5%）。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、开始口服25mg，3次/日，根据效应每4天增加一次剂量，最高可达100mg，3次/日。在每天总量超过300mg时较易导致癫痫发作。

2、老年人、肝肾功能不全患者应减量，开始25mg，2次/日，加量最大不超过75mg，2次/日。

本品可能引起Q-T间期延长。

1、个人有或家庭有癫痫史者。对本品过敏者禁用。

2、本品有促尿酸尿特性，因此，有痛风史或肾结石病史者禁用。

3、由于本品可能延长Q-T间期，有Q-T间期延长史者禁用。

4、接受过脑叶切除术或电击疗法患者，发热患者及老年人慎用。

5、肝、肾功能不全患者慎用。

服药期间不能驾驶车辆或操作机械。

妊娠期妇女禁用；动物实验显示本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

1、其他可能延长Q-T间期的药物可增加出现心律失常的危险性。

2、合用氟西汀或地西泮可能升高本品的血药浓度。

3、本品可增强其他中枢神经系统抑制药和抗毒覃碱药物的作用。本品与其他高剂量抗精神病药合用时，特别会增加癫痫发作的风险，故不建议合用。

本品对中枢多巴胺D₁，D₂受体具有亲和力，也可与5-HT₂，α受体和组胺H₁受体结合，并抑制去甲肾上腺素的再摄取。

本品可从胃肠道吸收，2-3小时可达血药峰值。进行广泛的首关代谢，称为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及CYP1A2和3A4。原药和去甲佐替平的蛋白结合律为97%。本品主要以代谢物随尿液、粪便排出。t_1/2约为14h。

密封、避光，贮于室温。