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复方氨基酸（18AA-Ⅱ）
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
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复方氨基酸（18AA-Ⅱ），西药名。常用剂型为注射剂。为营养补充剂。适用于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。本品医保类型为：复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）为非医保，小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）为医保甲类。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为复方氨基酸（18AA-Ⅱ）。
性状
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：无色或微黄色的澄明液体。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：无色或几乎无色的澄明液体。
适应症
本药适用于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
规格
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、8.5%：（1）250ml：21.25g（总氨基酸）;（2）500ml：42.5g（总氨基酸）。
2、11.4%：（1）250ml：28.5g（总氨基酸）;（2）500ml：57g（总氨基酸）。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
50ml内含总氨基酸30g。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、成人：根据病人的需要，每24小时可输注本品500-2000ml。每日最大剂量：按体重，5%为一日50ml/kg；8.5%为一日29ml/kg；11.4%为一日23ml/kg，约合一日输入0.4g氮/kg。一般剂量为一日输入0.15-0.2g氮/kg。
2、新生儿和儿童：遵医嘱使用。本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注，11.4%单独使用须经中心静脉输注，但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。使用本品时输注速度应缓慢。一般本品5%1000ml的适宜输注时间为5-7小时，约每分钟35-50滴；本品8.5%或11.4%1000ml的适宜输注时间为至少8小时，约每分钟30-40滴。
3、本品和脂肪乳注射液（如：英脱利匹特）可通过Y型管混合后输入体内。两种输液通过同一输液管输入静脉时，可降低本品的渗透压，从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎，同时应根据需要调整各溶液的滴速。为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质，应同时给予足够的能量（如: 脂肪乳注射液和葡萄糖注射液）、适量的电解质和微量元素以及维生素。一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150：1。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、采用中心静脉插管或周围静脉给药但均需缓慢滴注。
2、每日每公斤体重用20-35ml或遵医嘱。
3、滴注时每克氮应同时供给150-200千卡非蛋白质热量（葡萄糖、脂肪乳），另加维生素、微量元素等。
不良反应
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、极个别病人可能会出现恶心、面部潮红、多汗。同所有的高渗溶液一样，从周围静脉输注时（尤其本品11.4%）有可能导致血栓性静脉炎。本品输注过快或给肝肾功能不全患者使用时，有可能导致高氨血症和血浆尿素氮的升高。
2、由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠，因此偶有可能会诱发过敏反应(尤其哮喘病人)。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。
禁忌
1、肝昏迷和无条件透析的尿毒症患者以及对本品过敏者禁用。
2、氨基酸代谢障碍者、氮质血症患者禁用。
注意事项
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、肝肾功能不全者慎用。
2、开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃, 不得再次使用。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：
1、肝、肾功能严重障碍者慎用。
2、应用本品时，需按时监测代谢、电解质及酸碱平衡等，防止并发症。
3、如发现过敏性皮疹，应立即停药。
4、静脉滴速不宜过快，20kg儿童一般不宜超过20滴/分钟。
5、药液开启后一次用完，切勿贮存。
6、如发生浑浊或沉淀时，不可使用，遇冷析出结晶，可置50-60℃水浴中使溶解并冷至37℃澄明再用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸，包括酪氨酸和胱氨酸，用以满足机体合成蛋白质的需要，改善氮平衡。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏方法
遮光，密闭保存（置5-25℃）。
有效期
执行标准
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：国家食品药品监督管理局国家药品标准Ws1-（X-014）-2001Z-2002。
小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）：国家食品药品监督管理局国家药品标准Ws1-（X-066）-2004Z。