奈妥吡坦-帕洛诺司琼

本品主要成分为奈妥吡坦-帕洛诺司琼。

本品一般为胶囊剂。

本品用于化疗药所致的恶心、呕吐。

胶囊剂：含奈妥吡坦300mg，帕洛诺司琼0.5mg。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

胶囊剂：

1、高致吐化疗药引起的恶心、呕吐：化疗前1h服用本品胶囊1粒，化疗前30min服用地塞米松12mg，第2-4d地塞米松剂量改为8mg。

2、蒽环类、环磷酰胺等导致的恶心、呕吐：化疗前1h服用本品胶囊1粒，化疗前30min服用地塞米松12mg，首日服用地塞米松，之后不必再服。

可见消化不良、疲乏、便秘、红斑、头痛、ALT及AST升高，总胆红素升高。

1、未对重度肝、肾功能不全患者进行研究，此类患者避免使用。

2、尚未明确本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

尚不明确。

1、奈妥吡坦是中效CYP3A4抑制剂，可升高经CYP3A4代谢的药物的血药浓度，本品对CYP3A4的抑制作用可持续数天。

2、单剂量的奈妥吡坦可在4d内增加地塞米松的暴露量2倍，对4d之后的影响尚未进行评价。

3、奈妥吡坦可明显升高咪达唑仑的血药浓度。

4、本品可升高经CYP3A4代谢的化疗药的血药浓度，这些药物包括多西他赛、紫杉醇、依托泊昔、伊立替康、环磷酰胺、异环磷酰胺、伊马替尼、长春碱、长春新碱。

5、本品不太可能明显影响含左炔诺孕酮和炔雌醇的口服避孕药的作用。

6、奈妥吡坦主要经CYP3A4代谢，强效CYP3A4诱导剂可降低奈妥吡坦的血药浓度。

7、强效CYP3A4抑制剂可明显升高奈妥吡坦的血药浓度，但单剂量服用本品时，不必调整剂量。

8、鼠肿痛模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物（顺铂、 环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C）的抗肿瘤活性。

奈妥吡坦为P物质/神经激肽1受体拮抗；帕洛司琼为5-HT₃受体拮抗剂。

贮于20-25℃，短程携带允许15-30℃。