复方氨基酸注射液（17AA-H）

每500mL含：L-异亮氨酸4.6g，L-亮氨酸4.725g，L-醋酸赖氨酸1.975g，L-蛋氨酸0.22g，L-苯丙氨酸0.15g，L-苏氨酸1.07g，L-色氨酸0.35g，L-缬氨酸4.45g，L-丙氨酸4.2g，L-精氨酸7.685g，L-门冬氨酸0.1g，L-组氨酸1.55g，L-脯氨酸2.65g，L-丝氨酸1.3g，L-酪氨酸0.2g，甘氨酸2.7g，L-半胱氨酸0.125 g。游离氨基酸浓度：7.6%，BCAA：37%，Fischer比：54.13，含氮量：6.6 g/瓶，电解质：Na⁺约3mEq/L，不含Cl^-，CH₃COO^-约100mEq/L。

本品的氨基酸合计：75.85 g/L，游离氨基酸浓度：7.47%（g/mL），支链氨基酸浓度：2.755%（g/mL），Fischer比：54.13（支链氨基酸/（苯丙氨酸+酪氨酸）[摩尔比]）。总氮量：13.18 mg/mL，电解质：Na⁺约3 mEq/L，Cl^-：不含有，CH₃COO^-：约100 mEq/L。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于治疗肝性脑病（亚临床、Ⅰ级、Ⅱ级），高氨血症。

37.925g（总氨基酸）/500ml。

静脉滴注。通常，成人一日一次，一次500ml，输注时间不应少于180分钟（45-55滴／分钟）。用量可根据年龄，症状和体重适当增减。

1、过敏：罕见过敏反应。

2、消化系统：偶见恶心、呕吐、胸部不适。

3、循环系统：偶见胸部不适，心悸等症状 。

4、糖代谢：低血糖症状。

5、大量快速给药可引起酸中毒。

6、其他：一过性血氨值上升、乏力、头晕、畏寒、发热、发汗、给药部位疼痛。

严重肾功能障碍或非肝功能障碍导致的氨基酸代谢异常患者禁用。

1、重度酸中毒、充血性心衰患者慎用。

2、本品中含有100mmol/L的醋酸根离子，大量给药或与电解质合用时应注意电解质的平衡。

3、给予本品可能会引起血氨浓度上升，若同时出现精神、神经症状的恶化，必须中止给药。

4、有结晶析出时，应温热至50-60℃溶解后，放冷至接近体温后再使用。

5、使用前应详细检查，药液不澄后不得使用。

6、本品应一次用完，残液不得再次使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为氨基酸类药物，是必须氨基酸和非必须氨基酸的复合制剂。氨基酸是合成人体蛋白的主要成分，也是合成各种组织的氨源，系维系生命的基本物质。本品可提供养支持、改善体内的氨平衡。

给予健康男子复方氨基酸注射液（17AA-H）500ml和1000ml，检测其血浆氨基酸和尿中排泄量，其结果显示血浆中总氨基酸浓度在给药结束时达到最高值。之后迅速下降，24小时后恢复到给药前的水平。血浆氨基酸谱与复方氨基酸组成基本一致。至于尿中排泄，尿中含量高的氨基酸（苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸）的排泄量与给药量按比例增加。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH10712004。