抗抑制物凝血复合物(热处理)
本词条由
国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
抗抑制物凝血复合物(热处理),西药名。常用剂型为注射剂。用于有因子Ⅷ抑制物的患者,预防出血。
通用名称
英文名称
汉语拼音
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为抗抑制物凝血复合物。
性状
本品一般为注射剂。
适应症
本品用于有因子Ⅷ抑制物的患者,预防出血。10%的甲型血友病患者存在因子Ⅷ的抑制物。抑制物水平大于10BU或使用过因子Ⅷ制剂抑制物水平曾达到过10BU的患者,应使用本品治疗。
规格
注射剂(冻干粉):含海兰因子Ⅷ,校正单位见产品标签。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射剂:
1、推荐剂量为25-100海兰因子Ⅷ校正单位/kg,可根据出血的严重程度调整剂量,如出血在6h内无缓解,可重复给药。
2、本品应放置至室温后用30ml注射用水溶解,静脉滴注,起始速度为2ml/min,如能耐受,可逐渐增加至10ml/min。本品溶解后应尽快滴注,应在1h滴注完毕。
不良反应
一般无不良反应,快速滴注时可引起发热、潮红、头疼等不良反应,减缓或停止滴注,上述症状即可消失。
禁忌
1、新生儿慎用。
2、妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。
3、纤维蛋白溶解、DIC的患者禁用。
注意事项
1、使用本品前应确定患者是存在因子Ⅷ抑制物而导致的出血。
2、本品不得用于静脉外的注射途径。
3、如出现低血压,应暂停滴注,恢复后,降低滴注速度重新开始。
4、如出现血管内凝血,应立即停药,监测患者DlC的症状和体征及实验室检查。
5、对于儿童,在治疗前和治疗期间应监测纤维蛋白原水平。
药物相互作用
不推荐与抗纤溶药,如氨基己酸或氨甲环酸合用。
药理作用
1、本品较正因子Ⅷ活性部分来源于所含的因子Xa。推测本品所含的Ⅶ-Ⅶa通过激活Xa、组织因子、磷脂和钙离子也起到止血作用。
2、凝血酶的形成受下列因素调控:
(1)存在抗凝血酶Ⅲ、因子Ⅸa和Xa的其他丝氨酸蛋白酶抑制物。
(2)因子Ⅶ和Ⅶa的生物半衰期很短。
(3)存在循环的因子Ⅷ抑制物,调控内在凝血系统的过度活化。
贮藏方法
贮于2-8℃,避免冷冻。
.2f2b330.png)