硝酸甲酯东莨菪碱
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硝酸甲酯东莨菪碱,西药名。常用剂型为片剂、注射剂、滴眼剂、贴片剂。为中枢神经系统药物。用于麻醉前给药、晕动病、帕金森病;缓解平滑肌痉挛(尤指胃肠道)和扩瞳;解救有机磷中毒;用于感染性体克。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为硝酸甲酯东莨菪碱。
性状
本品一般为片剂、注射剂、滴眼剂、贴片剂。
适应症
本品用于:
1、麻醉前给药、晕动病、帕金森病。
2、缓解平滑肌痉挛(尤指胃肠道)和扩瞳。
3、解救有机磷中毒。
4、感染性体克。
规格
片剂:0.2ml。
注射液:0.3mg/1ml;0.5mg/1ml;2mg/1ml。
滴眼液:0.25%。
贴片:1.5mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
片剂、注射剂、滴眼剂、贴片剂:
1、预防和控制晕动病,启程前30min口服0.3mg,如必要,每6h一次,24h内最多服3次,4-10岁几童可给予75-150μg,>10岁儿童可给150-300μg。本品也可以通过透皮制剂防止晕动病,这种制剂可贴于耳后,3d内可使用1mg,贴膏应在启程前5-6h应用。此贴膏也可用于成人预防手术后的恶心和呕叶。
2、本品也可皮下、肌内注射或静脉给药,用于呕吐,一次可给予0.3-0.6mg,静脉注射应以注射用水稀释。
3、本品0.2-0.6mg常合并阿片全碱皮下或肌内注射,作为全麻前给药(于麻醉诱导前30-60 min)。
4、本品0.25%溶液点眼,可起散瞳和睫状肌麻痹作用,它比阿托品起效迟,持效时间较短,但仍达3-7天。
5、用于感染性体克,皮下或肌内注射,一次0.3-0.5mg,极量为一次0.5mg,1.5mg/天。
不良反应
1、常有口干、眩晕,严重时瞳孔散大、皮肤潮红、灼热、兴奋、烦躁、谵语、惊厥、心跳加快等。
2、本品不刺激延髓中枢,故不会增加呼吸频率和血压升高。
禁忌
1、对本品有过敏史者禁用。
2、青光眼者禁用。
3、严重心脏病、器质性幽门狭窄或麻痹性肠梗阻者禁用。
4、前列腺肥大者慎用。
注意事项
1、使用本品期间,不可驾车或操作机械,尤其不可饮酒。
2、如出现中枢兴奋、惊厥,可使用巴比妥类或地西泮对抗。
3、口干、视物模糊严重时可给予新斯的明或毛果芸香碱对抗。
药物相互作用
1、与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。
2、与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
3、与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。
4、与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。
药理作用
其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用,它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时,它对中枢的作用与阿托品不同,能抑制大脑皮质,产生嗜睡和健忘。在周围,对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。
药代动力学
本品口服后迅速从胃肠道吸收几乎在肝内完全被代谢,仅有极小一部分以原药随尿液排出,它可透过血脑屏障和胎盘,本品的透皮制剂也易于吸收,其t1/2为2.9h,分布容积为1.7L/kg。
贮藏方法
密封、避光贮于室温。
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