盐酸依替卡因

本品主要成分为盐酸依替卡因。

本品一般为注射剂。

本品主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、浸润麻醉。

注射剂：300mg/30ml；300mg/20ml；27mg/1.8ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

注射剂：用于神经阻滞浓度为0.5%，用于硬膜外阻滞浓度为0.5%-1.0%，一次用量可达300mg。

1、过量可引起惊厥。

2、舌或唇麻木、耳鸣、视力模糊、复视等。

3、心率减慢、心律失常等。

4、因其pH值低，注射初始时，患者可有短暂的不适感觉。

5、过敏反应、高敏反应、变态反应等。

1、对依替卡因过敏者禁用。

2、严重休克或心脏传导阻滞者慎用。

1、患有心、肝功能低下者，应酌情减量。

2、预激综合征、孕妇、哺乳期妇女、儿童、年老体弱者慎用。

3、静脉注射限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病与手指（趾）的麻醉，不宜加用血管收缩剂。

4、发生过敏反应时，立即停药。麻醉前必须准备好各种抢救器材。

5、严密监测患者的血压、心电图、呼吸。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品是酰胺族局麻药，为利多卡因的衍生物，即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基，因此使其蛋白结合率增加50%，脂溶性也增加50%。其局麻作用与布比卡因相似，起效迅速，作用开始于2-4min，持续时间较布比卡因稍长。作用强度为利多卡因的4倍。毒性与利多卡因相似。对运动神经阻滞作用强。且作用先于感觉神经。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。

1、用药后吸收迅速，于2-8min开始起效，在20min内可见到完全的运动和感觉阻滞。作用持续时间4.5-13h。

2、在给药100-200mg行外周和硬膜外阻滞时，平均血药峰值约为0.5-0.64μg/ml。

3、本品吸收入血后，迅速分布到全身各个组织中，其分布容积大于布比卡因。在血药浓度为0.5-1.0μg/ml时，本品约有94%-96%与蛋白结合。

4、本品可透过胎盘，胎儿血药浓度为母体的20%-30%。

避光，密封保存。