普罗瑞林
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普罗瑞林,西药名。常用剂型为注射剂。为诊断辅助用药。用于诊断Graves病;鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足);判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为普罗瑞林。
性状
注射用普罗瑞林:白色冻干疏松块状物或粉末。
适应症
本品辅助用于:
1、诊断Graves病。
2、鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足)。
3、判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
规格
注射用普罗瑞林:0.5mg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱
注射用普罗瑞林:
成人给予0.5mg,溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。
不良反应
1、可出现头痛,头晕,面部潮红,恶心及口腔奇腥味道,心悸,胸闷,心率增快。
2、偶可致血压升高或低血压。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、卧位姿势给药可减少低血压发生。
2、明显心功能不全,支气管哮喘及严重垂体功能不足者需小心。
3、试验前停用生长激素,肾上腺皮质激素,左旋甲基多巴,前列腺素,生长激素抑制激素以及女用避孕药。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用
其对TSH的调节受多巴胺及去甲基肾上腺素影响,β受体阻断剂和左旋多巴胺均可对其发生抑制,溴隐亭也影响其作用。
药理作用
本品刺激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL)。用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。
药代动力学
正常人静脉注入本品15-30分钟后,使TSH达峰值,为基础值的2-3倍以上。
贮藏方法
遮光、密闭保存。
有效期
24个月
执行标准
注射用普罗瑞林:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-450(X-388)-95。
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